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J亚群禽白血病(Subgroup J of avian leukosis)是由20世纪80年代末分离自肉鸡的一种由J亚群禽白血病病毒(Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)引起的新的禽白血病的亚群,其临床上主要造成患病禽类的生长和免疫抑制。近年来,该病在我国的养禽业普遍流行,给养禽业带来严重的危害。应用已经建立的ALV-J gp85基因特异性PCR检测方法,对2012至2014年间来自安徽省八个市县的33只疑似患病鸡进行PCR检测,检出阳性患病鸡14只;对安徽省3个鸡场患病鸡的598份肛门拭子及360份蛋清样品进行ALV p27抗原ELISA检测,肛门试子及蛋清样品阳性检出率分别为33.40%和10.58%;将PCR及ELISA检测为阳性的样品接种鸡胚成纤维细胞(CEF)分离ALV细胞毒毒株,PCR方法鉴定获取的ALV毒株,共获得ALV-J病毒毒株19株;通过PCR扩增的方法对分离的ALV-J毒株的囊膜蛋白基因gp85及gp37基因进行序列扩增及测定,获得19个gp85基因序列和10个gp37基因序列;在此基础上,选取GenBank中16个国内外不同的ALV-J参考株与分离株分别进行gp85和gp37的基因序列同源性比对、基因进化树的绘制,gp85基因比对结果表明:19个分离株与16个参考株的同源性在85.3%~98.1%之间,分离株之间的同源性为91.9%~99.9%,分离株与英国原型株HPRS-103的同源性在87.6%~98.6%之间,结合gp85基因遗传进化树结果显示18个分离株处于一个大的分支,与原型株亲缘关系较近;氨基酸序列比对分析发现,在氨基酸110#aa~120#aa,140#aa~150#aa,188#aa~193#aa这3个区域之间存在不同程度的缺失和变异;对变异程度较大的AH11-05的gp85基因序列分析得知,AH11-05序列在579bp与589bp之间插入了一段序列-GGGAACCTT-,对ALV-J分离株的gp37基因的序列比对结果整体上与gp85基因比对结果相一致,但gp37的基因序列同源性相对较高,并无整段基因的插入或者缺失。本试验初步掌握ALV-J在安徽省不同地区鸡群中的存在情况,并成功的分离到了19株ALV-J分离株,为进一步深入研究ALV-J囊膜蛋白基因变异提供基础,为我国ALV-J的流行提供相应的预防措施。