近年来,以高分子聚合物为壳、四氧化三铁磁性纳米粒子为核的磁性高分子材料已成为纳米材料中人们关注的焦点,尤其表面功能化的磁性高分子材料在医药、生物等领域已显现出广阔的应用前景。但是,由于普通的磁性高分子复合微球抗溶剂性和稳定性很差,使聚合物的高分子层容易被破坏或变形,从而使得被包覆的磁性纳米微粒从复合微球中分离出来,导致其磁性的丧失。而交联的高分子微球具有良好的抗溶剂性和稳定性,因此,将磁性粒子包覆到交联的高分子微球内部,必将提高复合微球的磁性,这具有很大的使用价值。本文主要采用了改进的乳液聚合方法制备了以高分子为壳、四氧化三铁磁性纳米粒子为核的表面功能化的以及交联的磁性高分子复合微球。其中四氧化三铁粒子的制备主要是依靠传统的共沉淀的方法,粒子尺寸为纳米级别。第一,通过乳液聚合技术合成了一系列不同粒径的表面功能化的磁性高分子复合微球。利用可聚合的乳化剂或者是特殊的共聚单体可以将特殊的官能团引入微球表面,从而赋予以微球特殊的性能。本文以聚苯乙烯和丙烯酸的共聚物来对四氧化三铁进行包覆,使复合微球表面含有一定含量的羧基。第二,在前一步的基础上,加入交联剂,制备了一系列交联磁性高分子复合微球,并对其影响因素进行了详细讨论与研究。这种交联的磁性高分子复合微球具有很大的实用价值,能够解决其抗溶剂的性能,保护磁性高分子复合微球不被破坏。本文利用IR,XRD, TG,TEM和XPS等检测手段对交联复合微球以及磁性纳米粒子的形态和结构进行表征和测定。