刺激响应型药物载体具有诸多优势,其不仅能够提高药物的稳定性,克服溶解度差、生物利用度低、缺乏选择性等问题,而且可以根据剂量、治疗持续时间和治疗位置来控制药物释放,从而提高药物治疗效果,减小对正常组织的毒副作用。以磁性介孔二氧化硅为内核,功能型聚合物为外壳,盐酸阿霉素（DOX）为模型药物,通过自由基聚合制备出两种具有核壳结构的刺激响应型药物载体。以磁性介孔二氧化硅为核,甲基丙烯酸（MAA）、羧甲基壳聚糖（CMCS）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）为pH响应单体,N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为温敏单体,制备两种药物载体Fe₃O₄/mSiO₂/P（MAA-co-NIPAM）和Fe₃O₄/mSiO₂/CMCS-PDMAEMA,并通过单因素实验法优化制备工艺。采用红外光谱仪（FTIR）、热重分析仪（TG）、振动样品磁强计（VSM）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线衍射仪（XRD）等多种分析仪器对产物结构和性能进行分析。对Fe₃O₄/mSiO₂/P（MAA-co-NIPAM）和Fe₃O₄/mSiO₂/CMCS-PDMAEMA的药物吸附与体外释放研究可知,两种药物载体均在pH值为7时,吸附性能最佳;Fe₃O₄/mSiO₂/P（MAA-co-NIPAM）的平衡吸附量、载药率和包封率的最大值分别为114.32 mg/g、11.43%和76.21%,Fe₃O₄/mSiO₂/CMCS-PDMAEMA的平衡吸附量、载药率和包封率的最大值分别为66.21 mg/g、6.62%和44.14%。Fe₃O₄/mSiO₂/P（MAA-co-NIPAM）的吸附过程符合Langmuir热力学模型和准二级动力学模型;Fe₃O₄/mSiO₂/CMCS-PDMAEMA在25℃时吸附热力学符合Langmuir模型,而在35℃和45℃时更符合Temkin模型,吸附动力学过程符合准二级动力学模型;Fe₃O₄/mSiO₂/P（MAA-co-NIPAM）为pH和温度刺激响应型药物载体,可通过改变pH和温度控制药物释放量,当pH值为6时,释药量最大为93.43%,温度为40℃时,释药量最大为81.38%;Fe₃O₄/mSiO₂/CMCS-PDMAEMA为pH响应型药物载体,当pH值为3时,释药量最大为16.55%;两种药物载体对DOX释放过程均符合Korsmeyer-Peppas模型。图52幅;表14个;参65篇。