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融合蛋白的制备是在原核细胞、真核细胞、甚至动植物细胞中表达出来的。虽然融合蛋白不是细胞原有的蛋白质,但是细胞表达过程没有识别性,处于表达片段的基因都能被完整的表达出来。为了方便医学领域、化学领域的研究,有特定生物活性的蛋白质可以被人为的设计出来。将此蛋白质克隆基因导入宿主细胞中,就可以表达出具有预设活性的编码蛋白。因此,本文利用融合蛋白的优点,设计构建了Rec A-GFP融合蛋白,并与荧光检测技术向结合,探究了Rec A-GFP融合蛋白在荧光分析检测方面的应用。以DNA和端粒酶为检测对象,建立三种生