近年来,D-A型共轭化合物由于其独特的光、电和磁性,在纳米分子器件和开关等领域具有潜在的应用价值。不同的基团和分子结构会对D-A型化合物的π电子体系以及光电性质产生重要的影响,因此为了深入研究并提高分子器件的功能性,需要设计和合成大量新颖的D-A型共轭化合物。其中,二茂铁分子作为一种优良的给体分子,在该领域的研究中炙手可热。同时,异香豆素作为一种共轭杂环类分子,其骨架结构大量存在于天然产物中,并且是许多生物和材料分子的重要组成部分。由于这两种分子都是优秀的共轭型分子,将两者结合有望得到结构新颖、性质独特的D-A分子。本文通过Sonogashira偶联反应和环缩合反应,合成了4种新型化合物2-二茂铁乙炔基对苯二甲酸二甲酯(Fc-TP)(1),1-氢-2-苯并吡喃-1-酮-3-二茂铁基-6-甲酸甲酯(Fc-Icm)(2),2,5-二(二茂铁乙炔基)对苯二甲酸二甲酯(BFc-TP)(3)和吡喃并[3,4-g]异色满-1,6-二酮-3,8-二(二茂铁基)(BFc-PIcm)(4)。单晶X射线衍射以及DFT计算结果表明环缩合产物Fc-Icm比Fc-TP拥有更好的共面性。UV-vis结果表明所有化合物在紫外-可见光区域均显示特征性的MLCT, ICT和π-π*跃迁峰,并且Fc-Icm和BFc-PIcm相比于Fc-TP和BFc-TP,环缩合产物的吸收峰拥有更大的振子强度,TDDFT理论计算结果也证实了这一点。另外,通过CV研究了所有产物的电化学性质,也和理论计算结果吻合。