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本文研究了几种类钙钛矿化合物光催化降解酸性红G的性能.探讨了掺杂改性对这些化合物的结构及光催化性能的影响.对A′[A<,2>B<,3>O<,10>]D-J(Dion-Jacobson)型层状类钙钛矿化合物的研究表明,典型的D-J型层状化合物KCa<,2>Nb<,3>O<,10>和KSr<,2>Nb<,3>O<,10>对有机物酸性红G没有光催化降解作用.酸化及TiO<,2>柱撑的KCa<,2>Nb<,3>O<,10>、酸化的KSr<,2>Nb<,3>O<,10>均大大好于未酸化的化合物的光催化降解效果.通过分子设计合成一系列D-J型层状类钙钛矿化合物.将三价和四价金属离子分别同时引入该类化合物的A位和B位从而合成了化合物KCa<,1.5>La<,0.5>Nb<,2.5>Ti<,0.5>O<,10>、KSrLaNb<,2>TiO<,10>、K<,1.5>Ca<,0.5>LaNb<,2.5>Ti<,0.5>O<,10>、K<,1.5>Sr<,0.5>LaNb<,2.5>Ti<,0.5>O<,10>;将三价金属离子分别引入A位和B位从而合成了化合物KCaLaNb<,2.5>Cr<,0.5>O<,10>、KSrLaNb<,2.5>Fe<,0.5>O<,10>、KCaLaTa<,2.5>Cr<,0.5>O<,10>.对这些新化合物的光催化性能的研究结果证明,化合物KCaLaTa<,2.5>Cr<,0.5>O<,10>、KCa<,1.5>La<,0.5>Nb<,2.5>Ti<,0.5>O<,10>及K<,1.5>Sr<,0.5>LaNb<,2.5>Ti<,0.5>O<,10>的降解效果远远超过未改性的化合物且降解率基本呈线性增长,说明其具有持续降解有机物的性能.对A<,4>B<,6>O<,17>型钙钛矿化合物的研究表明,化合物K<,4>Nb<,6>O<,17>对酸性红具有非常好的光催化降解效果.化合物K<,4>Nb<,6>O<,17>的粒径越小光催化活性越高.H<+>交换的K<,4>Nb<,6>O<,17>对酸性红的降解率远低于交换的K<,4>Nb<,6>O<,17>的降解率.负载镍的NiO(Ni)-K<,4>Nb<,6>O<,17>的光催化活性略高于K<,4>Nb<,6>O<,17>但随镍含量的增加而迅速降低.掺杂镍的K<,4>Nb<,6>O<,17>光催化活性基本与未掺杂的接近.通过分子设计合成一系列A<,4>B<,6>O<,17>型层状类钙钛矿化合物,K<,3.5>Sr<,0.5>Nb<,5.5>Ti<,0.5>O<,17>、K<,3.5>Sr<,0.5>Nb<,5.5>Ti<,0.5>O<,17>、K<,3>SrNb<,5>TiO<,17>、K<,3>SrNb<5.5>Fe<,0.5>O<,17>、K<,3.5>Ba<,0.5>Nb<,5.5>Ti<,0.5>O<,17>、K<,3>BaNb<,5>TiO<,17>、K<,3>BaNb<,5.5>Fe<,0.5>O<,17>.化合物K<,3.5>Ba<,0.5>Nb<,5.5>Ti<,0.5>O<,17>的光催化活性要高于K<,4>Nb<,6>O<,17>.化合物K<,4>Nb<,6>O<,17>在搅拌条件下的光催化降解效果明显要好于搅拌加曝气条件下的降解效果,且反应符合一级动力学方程.对化合物KNb<,3>O<,8>的研究表明,在光的作用下,KNb<,3>O<,8>在60min内即可将浓度为20mg/l的酸性红基本完全降解.H<+>交换的KNb<,3>O<,8>酸性红的降解率远低于未交换的KNb<,3>O<,8>的降解率.化合物改性试验表明,经还原处理、掺杂或负载镍的KNb<,3>O<,8>光催化活性均低于未掺杂的KNb<,3>O<,8>光催化活性.掺杂镍的吸收边明显红移.掺铜的KNb<,3>O<,8>的光催化活性得以明显提高.化合物KNb<,3>O<,8>在搅拌条件下的光催化降解效果明显要好于搅拌加曝气条件下的降解效果,且在低浓度反应开始的1h及较高浓度时的反应符合一级动力学方程.钾离子在层状化合物光催化反应中的作用被讨论.首次发现Tungsten Bronze(TB)型化合物K<,2>Nb<,4>O<,11>具有较好的光催化活性.掺杂铜、钴、镍的K<,2>Nb<,4>O<,11>吸收边明显红移,且掺杂明显提高了化合物K<,2>Nb<,4>O<,11>的光催化活性.通过场流理论分析了搅拌及搅拌加曝气的光催化反应中的流和场.辐射场是光催化反应中关键的因素之一.在有曝气的条件下,空气流通过影响辐射场而影响整个光催化反应,导致光催化反应速率下降.