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近年来,由于双金属氢氧化物(LDH)具有层板元素可调变、活性位点高分散、层间阴离子可交换等特点,得到了基础研究和工业生产领域的广泛关注。大量实验报道表明,被剥离出的单层NiFe-LDH具有很高的催化氧析出反应(OER)活性,但其活性位点和反应机理尚不清晰。本论文选取NiFe-LDH为研究体系,首先系统的研究了 Ni2Fe-Cl-LDH、Ni3Fe-Cl-LDH上(001)、(110)、(100)晶面的OER反应机理;其次详细阐明了Ni、Fe活性位点在反应中的协同作用;再次根据结果进一步展开,讨论了五