血塞通口腔崩解片的研制

被引量 : 2次 | 上传用户:sweetpingping
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
血塞通是一种纯中药制剂,是缺血性脑血管病的常用首选药物之一。用于脑路瘀阻的中风半身不遂偏瘫、心脉瘀阻的心绞痛冠心病、动脉粥样硬化性的血栓性、脑梗塞等疾病。其主药为三七总皂苷(PNS),具有多方面的生物活性。其作用主要表现在强心、改善心肌代谢、扩张冠状动脉、增加冠脉血流量、抗凝、抗自由基、钙拮抗等方面。血塞通目前上市的制剂有片剂、胶囊、颗粒剂、滴丸剂、软胶囊、注射剂等,本文改剂型开发为口腔崩解片,对血塞通口腔崩解片进行了制剂工艺、质量标准和初步稳定性等的系统研究,确立了血塞通口腔崩解片的最佳的成型工艺
其他文献
本论文对板蓝根蛋白及相关活性成分进行了研究。对板蓝根蛋白进行了提取分离、鉴定及活性评价研究,从中获得一个活性蛋白;运用Shotgun技术对板蓝根进行了蛋白质组学研究,发现其
聚合物胶束作为常用的缓释给药系统载体,在药物制剂方面的应用具有很多优势,聚合物胶束的“核-壳”结构既能提高难溶性药物的溶解度,也能使药物达到缓释的效果;聚合物胶束的纳米粒径能增强药物对生理膜及血管壁的渗透性;聚合物胶束较低的临界胶束浓度能保证体系的稳定性。两亲性聚合物材料是聚合物胶束制剂性能发挥效果的关键所在。本课题以中草药长春花的提取物衍生物长春西汀(VIP)为模型药物,对自合成的β-环糊精两亲