目的 本课题旨在使用统计学方法客观地评价验方“血尿净”在治疗以血尿为主要临床表现的慢性肾小球肾炎(脾肾气虚型)的临床疗效,为其提供安全性和有效性的证据,以进一步在临床上推广使用。方法本研究在均使用常规现代医学治疗的基础上,以验方“血尿净”为治疗组,以肾炎康复片为对照组,对符合纳入标准的患者随机均分入组后进行系统地观察和记录其相关临床指标,使用spass22.0软件分析数据结果。结果1.总有效率:在系统用药治疗4周以后,治疗组为54.3%,对照组为40.0%,两组之间的差异没有统计学意义(P>0.05);对照组仅为66.7%,而治疗组可高达96.7%。治疗8周后,对照组患者的总有效率仅为66.7%,治疗组患者的总有效率可达96.7%,两组结果相比较:Z2=-2.336,*P2<0.05,即两组间的差别有统计学意义,治疗组所使用的药物(验方“血尿净”)疗效明显优于对照组所使用的药物(肾炎康复片)。2.临床疗效:在系统用药治疗8周后,两组患者治疗前后的相比症状均有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的效果明显优于对照组。3.镜检红细胞及肾保护作用:治疗前:治疗组尿沉渣镜检红细胞个数为29.37±2.40(个/HP),对照组尿沉渣镜检红细胞个数为29.13±2.11(个/HP);治疗后4周后:治疗组患者的尿沉渣镜检红细胞个数为:14.17±2.65(个/HP),对照组尿沉渣镜检红细胞个数为13.63±3.02(个/HP);治疗后8周后:治疗组尿沉渣镜检红细胞个数:2.87±1.33(个/HP),对照组尿沉渣镜检红细胞个数为5.07±2.43(个/HP)。治疗前治疗组与对照组尿沉渣镜检红细胞个数之间采用独立样本t检验t(df=15)=1.159,※P=0.264>0.05,结果无明显差异,两组患者具有可比性。治疗前与治疗后(4周),治疗组:t1(df=29)=20.532,P1<0.05。对照组:#t1=20.136,#P1<0.05,说明治疗组和对照组患者的尿沉渣镜检红细胞每个视野个数治疗前后明显降低。治疗组和对照组对比:*t1(df=29)=0.132,*P1>0.05,说明治疗组与对照组尿沉渣镜检红细胞每个视野个数不具有统计学意义。治疗前与治疗后(8周)对比,对照组:#t2=38.281,#P2<0.05;治疗组t2(df=29)=56.483,P2<0.05,说明治疗组和对照组患者在治疗后尿沉渣镜检红细胞的每个视野个数情况低于治疗前,而且差异具有统计学意义。治疗组和对照组相比:*t2(df=29)=-5.142,*P2<0.05,说明治疗组与对照组尿沉渣镜检红细胞每个视野个数具有统计学意义,治疗组明显优于对照组。而所有入组患者的血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)水平在治疗前后均处于正常范围。结论分析以上结果可得出,在均常规性地使用西医学治疗的基础上,与加用肾炎康复片的对照组相比,实验组所采用的验方“血尿净”能更加显著地改善慢性肾炎患者的不适症状,更加有效地降低尿沉渣中的红细胞数,值得临床进一步推广应用。