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本论文研究了C型钠肽(C-type natriuretic peptide,CNP)预处理对绵羊卵母细胞减数分裂阻滞和后续发育能力的影响,以及对绵羊卵母细胞成熟前后母源基因和卵丘细胞扩展相关基因表达的影响。研究结果如下:1.绵羊卵母细胞用含有200 nM CNP的TCM199分别处理0 h,2 h,4 h,6 h,或8 h,通过DAPI染色检测卵母细胞经不同时间培养后所处GV期比例。结果表明CNP可在4 h内有效的维持卵母细胞减数分裂阻滞。以体外成熟(In vitro maturation,IVM)24 h为对照组,研究CNP预处理组(200 nmol/L CNP预处理4 h然后体外成熟24 h)中卵母细胞经孤雌激活(Parthenogenetic activation,PA)后的发育情况。结果表明,CNP预处理组中孤雌胚胎囊胚率(43.44%)显著高于对照组(31.72%,P<0.05);而两组间的卵裂率和囊胚细胞数相似。2.以IVM 24 h为对照组,200 nmol/L CNP预处理4 h然后体外成熟24 h作为CNP预处理组,通过RT-qPCR检测绵羊卵母细胞中母源基因Dnmt1、Zar1、Mater表达。结果表明,母源基因Dnmt1、Zar1和Mater在绵羊卵母细胞中均有所表达,不论CNP预处理与否,卵母细胞成熟后的母源基因Zar1、Mater表达量均显著下调(P<0.05),而Dnmt1表达量显著上调(P<0.05);卵母细胞成熟培养前,CNP预处理组和对照组的卵母细胞中Dnmt1、Zar1、Mater表达量无显著差异(P>0.05);卵母细胞成熟后,CNP预处理组中卵母细胞的Dnmt1、Zar1、Mater表达量较对照组均显著上调(P<0.05)。3.以IVM 24 h为对照组,200 nmol/L CNP预处理4 h然后体外成熟24 h作为CNP预处理组,通过RT-qPCR检测卵丘细胞内PTGS2、HAS2和PTX3表达。结果表明,卵丘细胞扩展相关基因HAS2、PTX3和PTGS2在绵羊卵丘细胞内均有表达,不论CNP预处理与否,卵母细胞成熟后,卵丘细胞中的HAS2、PTX3和PTGS2表达量均极显著上调(P<0.01);卵母细胞成熟培养前,CNP预处理组中卵丘细胞扩展相关基因PTGS2、HAS2和PTX3表达量较对照组均极显著上调(P<0.01);卵母细胞成熟后,CNP预处理组较对照组中HAS2表达量极显著下调(P<0.01),PTX3表达量极显著上调(P<0.01),而PTGS2表达量并无显著变化(P>0.05)。总之,CNP预处理影响了绵羊卵母细胞成熟过程中母源基因Dnmt1、Zar1、Mater和卵丘细胞扩展相关基因HAS2、PTGS2、PTX3的表达,可暂时阻止绵羊卵母细胞减数分裂的恢复,并提高绵羊卵母细胞成熟质量及早期胚胎发育能力。这一结果为进一步研究绵羊卵母细胞成熟机制提供了依据。