【摘 要】
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摘要：肺动脉高压过去被认为是一种罕见病并且只能在专门的医学中心得到诊断和治疗。随着超声心动图的广泛应用,在早产儿、慢性肺疾病的患者、结缔组织病患者、术前和术后的心
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摘要：肺动脉高压过去被认为是一种罕见病并且只能在专门的医学中心得到诊断和治疗。随着超声心动图的广泛应用,在早产儿、慢性肺疾病的患者、结缔组织病患者、术前和术后的心脏病患者中肺动脉高压的发病率较前增高。现在我们对肺动脉高压的病理进展有了更深入的认识并可以用一系列的肺血管扩张药物来延缓病情进展。本文主要讨论肺动脉高压和肺动脉高压相类似的情况。肺动脉高压及肺血管疾病的生理机制已经得到阐述。本文将讨论肺动脉高压的组织病理学过程及各种诊断工具和治疗的进展。1.引言肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension, PAH)是许多先天性心脏病病人的一种严重并发症,影响心脏病患者和非心脏病患者的发病率和死亡
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