吸波材料在军事和民用方面都有非常广泛的应用，但是传统的吸波材料有很多缺点，如：耐高温性差、耐酸碱性差、吸波频带窄和密度大等，使其难以满足人们对吸波材料“薄、宽、轻、强”的需求，因此迫切需要研制新型的纳米吸波材料。核-壳结构复合纳米吸波材料是一种新型的吸波材料，它可以实现核壳吸波效能的叠加，而核壳之间的损耗不相互影响。可以通过合理的设计使核壳之间达到波阻抗匹配，使电磁波最大限度地进入材料内部，从而实现对电磁波的最大吸收，因此对该纳米材料的研究有着非常重要的理论意义与应用价值。本文采用化学还原法制备Fe纳米颗粒，通过热处理手段，控制参数制备出不同的磁性Fe纳米颗粒。选择效果最佳的样品作为核，采用化学沉积法或微乳液法在其表面包覆一层电介质（Al₂O₃、SiO₂）壳层。然后通过不同的测试手段对得到的样品的微观结构、磁性能、电磁特性及微波吸收特性进行研究。首先采用化学还原法，通过不同热处理手段，添加不同的分散剂制备出效果不同的Fe纳米颗粒。研究发现聚丙烯酸（PAA）对样品的分散效果不好，热处理对样品的分散效果没有明显改善。在加入一定量聚乙二醇（PEG200）作为表面活性剂时得到的Fe纳米颗粒具有较好的分散效果，粒径大小约为40⁶0nm。其次采用化学沉积法，在Fe纳米颗粒上包覆一层Al₂O₃。包覆之后的样品大致呈球形，核壳结构清晰，壳层的厚度约为3⁵nm。包覆前后样品的磁性态都表现为铁磁态。包覆之后样品的截止频率向高频移动，但反射损耗的峰值部分降低。通过微乳液法包覆Al₂O₃，包覆后样品的核壳结构清晰，包覆层厚度较大约为8¹0nm。包覆前后样品的磁性态均为铁磁态，包覆后的样品出现两个反射损耗峰值，且其反射损耗最大峰值为-30dB。最后采用微乳液法通过正硅酸乙酯（TEOS）的水解在Fe纳米颗粒上包覆SiO₂，当添加TEOS2ml时样品的包覆效果较好，包覆后的样品呈椭球形，包覆层厚度约为8¹0nm。包覆后的样品均表现为铁磁性，并出现两个反射损耗的峰值，该样品在频率为13.6GHz时反射损耗达到-30.4dB。通过化学方法制备的纳米颗粒结构清晰、大小适中、在室温下均表现为铁磁性，在K波段能够实现对电磁波的较大吸收。