本文利用α—二亚胺钯“链行走”催化剂进行了乙烯、长链α—烯烃(1-己烯、1-辛烯)均聚及其与乙烯共聚的研究，采用核磁、GPC对所合成的聚合物进行了表征，结果表明通过改变乙烯压力，可以得到不同支化拓扑结构的聚烯烃，支化度高达122/1000C。同时在相同条件下，研究了乙烯、长链α—烯烃(1-己烯、1-辛烯)与极性共聚单体BIEA共聚，制得了末端含有大量溴官能团的大分子引发剂。实验表明，BIEA单体的加入大大降低了所得聚合物的分子量，同时乙烯压力增大也明显降低了BIEA的共聚率。 以上述不同乙烯压力(0.1、1.0atm)下得到的的两种大分子引发剂，引发单体聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)的ATRP聚合，制备了两亲性树状聚乙烯，其中乙烯压力的不同，改变了疏水聚乙烯核的支化结构，而ATRP聚合时间的不同，则可以控制亲水壳的厚度。 采用光散射技术、荧光光谱法、紫外可见光谱法研究了两亲性树状聚乙烯在水溶液中的胶束性质。动态光散射测得两亲性树状聚乙烯胶束的粒径在100nm以下。以罗丹红153(C153)为荧光探针分子，荧光光谱法表明两亲性树状聚乙烯在水溶液中具有单分子胶束性质，荧光寿命证明了被两亲性树状聚乙烯包裹的探针C153的周围存在两种微环境性质。通过紫外可见光谱法，定量地研究了两亲性树状聚乙烯对C153的包裹能力，结果同样证明该两亲性树状聚乙烯具有单分子胶束性质。