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背景与目的：近年来国内外研究者发现一种重要的肿瘤转移相关基因(Metastasis-associated genes， MTA)家族， MTA2（Metastasis-associated protein2）是其重要成员之一。研究表明MTA2在一些肿瘤细胞中表达并且与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床分期以及有无淋巴结转移等密切相关。基质金属蛋白酶-7（MMP-7）是降解构成细胞外基质和基底膜的主要结构蛋白的主要酶系，在肿瘤的侵袭转移中发挥重要作用。MTA2在结肠癌中的表达作用以及其同MMP-7蛋白间是否具有明显相关性尚未见报道。本研究探讨MTA2和MMP-7在结肠癌中的表达及其相互关系。方法：选择60例结肠癌手术切除标本和30例癌旁组织，应用免疫组化SP法检测MTA2、MMP-7蛋白在结肠癌的表达情况。结果：在60例结肠癌中MTA2表达阳性36例，阳性率为60%，在30例癌旁组织中MTA2表达阳性3例，阳性率为10%，两者比较具有统计学意义（χ2=20.362，p=0.000<0.05）。在30例高-中分化结肠癌中MTA2表达阳性12例，阳性率为40%，在30例低分化结肠癌中MTA2表达阳性24例，阳性率为80%，两者比较具有统计学意义（χ2=10.000，p=0.002<0.05）。在24例未伴有淋巴结转移的结肠癌中MTA2表达阳性8例，阳性率为33%，在36例伴有淋巴结转移的结肠癌中MTA2表达阳性28例，阳性率为78%，两者比较具有统计学意义（χ2=11.852，p=0.001<0.05）。在54例未伴有远处转移的结肠癌中MTA2表达阳性32例，阳性率为59%，在6例伴有远处转移的结肠癌中MTA2表达阳性4例，阳性率为67%，两者比较不具有统计学意义（χ2=0.123，p=0.725>0.05）。在25例TNM分期Ⅰ-Ⅱ期结肠癌中MTA2表达阳性7例，阳性率为28%，在,35例TNM分期Ⅲ-Ⅳ期结肠癌中MTA2表达阳性29例，阳性率为83%。两者比较具有统计学意义（χ2=18.286，p=0.000<0.05）。在60例结肠癌中MMP-7表达阳性32例，阳性率为53%，在30例癌旁组织中MMP-7表达阳性5例，阳性率为17%，两者比较具有统计学意义（χ2=11.107，p=0.001<0.05）。在30例高-中分化结肠癌中MMP-7表达阳性10例，阳性率为33%，在30例低分化结肠癌中MMP-7表达阳性22例，阳性率为73%，两者比较具有统计学意义（χ2=9.643，p=0.002<0.05）。在24例未伴有淋巴结转移的结肠癌中MMP-7表达阳性6例，阳性率为25%，在36例伴有淋巴结转移的结肠癌中MMP-7表达阳性26例，阳性率为72%，两者比较具有统计学意义（χ2=12.902，p=0.000<0.05）。在54例未伴有远处转移的结肠癌中MMP-7表达阳性29例，阳性率为54%，在6例伴有远处转移的结肠癌中MMP-7表达阳性3例，阳性率为50%，两者比较不具有有统计学意义（χ2=0.030，p=0.863>0.05）。在25例TNM分期Ⅰ-Ⅱ期结肠癌中MMP-7表达阳性5例，阳性率为20%，在,35例TNM分期Ⅲ-Ⅳ期结肠癌中MMP-7表达阳性27例，阳性率为77%。两者比较具有统计学意义（χ2=21.875，p=0.000<0.05）。结论：MTA2和MMP-7在结肠癌组织中表达水平显著高于癌旁组织，与肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移有关，提示MTA2和MMP-7与结肠癌恶性程度有关，对结肠癌的侵袭转移起促进作用，参与结肠癌的发展过程，可能作为判断结肠癌预后评估的参考指标。