目的：探讨AURKA T91A基因多态性在维、汉民族乳腺癌中的分布与乳腺癌易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测108例维吾尔族女性乳腺癌患者、120例维吾尔族正常女性、132例汉族女性乳腺癌患者及150例汉族正常女性AURKA T91A位点多态性,分析该位点多态性与新疆维、汉民族女性乳腺癌易感性及临床病理的关系。结果：维、汉两民族病例组及对照组基因型分布及等位基因频率具有显著差异(P<0.01)。在维吾尔族亚组中,其病例组与对照组的基因型分布差异及等位基因频率无统计学差异(P>0.05)。AA vs. TT、AA vs.(TT+TA)、TT vs.(TA+AA)三种遗传模型都没有显示出增加患乳腺癌的风险。在汉族亚组中,病例组与对照组的基因型分布差异及等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05)。AA基因型的携带者患乳腺癌的风险是TT或TA基因型携带者的2.062倍(95%CI1.274-3.336)。结论：维吾尔族人群中,AURKA T91A位点多态性与乳腺癌易感性无明显相关性。而汉族人群中,AURKA T91A位点多态性与乳腺癌易感性相关,AA基因型为易感基因。