通过量子化学计算,对锕系元素的配合物进行分子模拟和理论计算,已解决了许多在实验上难以实现的分子体系并得到相应的结构参数。锕系元素与多硫族元素结合的等电子体体系研究在时下已成热点领域,比如对锕系元素的最高氧化态数的探究也是当前的热点领域之一。锕系元素的过氧化物形态在生物体内的动力学研究也备受关注。本文先从能量上考虑并选择一系列的金属四氧化物的基态结构,并发现不同的中心金属在不同定义电荷下的变化趋势是相似的。通过键频率分析和LBO分析发现这两者变化趋势是一致的,还通过NAO分析发现该系列四氧化物各部分的氧化态与配体氧原子的1S轨道能之间的关系,而且,在这系列分子中,锕系元素处于高氧化态时成键不再时依靠5f价层失去电子,而是由6p轨道失去。时至今日,对铀酰-salophen的合成以及功能性应用研究已是备受关注。而对于硫族元素取代的铀酰等电子体与salophen结合的配合物研究尚且空白。本文通过Guassian09软件,使用DFT方法和后HF的方法探究了硫族元素取代的铀酰等电子体的存在可能性,并找出这些分子的基态结构。通过自然布居分析,ELF分析和NBO分析对其电子结构和成键强度及类型进行了探讨,发现在这些体系中U原子与各个硫族元素形成的都是共价键,但随着原子序数增加,这些体系中成键强度就越低。还使用LOBA方法来确定独立的硫族元素取代的铀酰等电子体中的每个原子的氧化态,其中U原子呈现的都是正六价。还发现通过轨道能求得的亲电指数所遵循的规律是:UO₂²⁺2+2²⁺2+2+≈USe₂²⁺。通过这一系列结果发现,独立的硫族元素取代的铀酰等电子体的总原子序数越高,其越难以单独存在。通过将硫族元素取代的铀酰等电子体分别与salophen结合进行模拟计算,再用均方根偏差衡量了这些分子整体结构的相对改变程度,发现SUSe²⁺-salophen改变程度最大。通过分子轨道能得出这些分子的一些量化性质,以便于再去探究对药物的识别有一个基础。