【摘 要】
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该研究使用非选择性NOS抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对匹罗卡品致痫大鼠进行事先处置,观察其匹罗卡品致痫大鼠痫性活动的影响,并用免疫组织化学方法研究大鼠海马结构NOS的
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该研究使用非选择性NOS抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对匹罗卡品致痫大鼠进行事先处置,观察其匹罗卡品致痫大鼠痫性活动的影响,并用免疫组织化学方法研究大鼠海马结构NOS的改变,探讨NO在癫痫中的可能作用.结论:1、事先慢性应用L-NAME可显著增强匹罗卡品致痫大鼠的痫性活动,提示NO具有内源性的抗痫作用.2、匹罗卡品诱导大鼠癫痫发作后,其海马结构NOS<,1>及NOS<,2>表达均显著增加,并且二者可能具有不同的作用.
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