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三聚氰胺在环境中较为稳定,在土壤、沉积物和水体中难以降解。土壤、沉积物和水体中的三聚氰胺,可被陆生或水生植物通过根系吸收。由于这些环境样品中三聚氰胺含量较低,且基体成份复杂,故样品前处理是三聚氰胺检测中不可或缺的步骤。本工作以水体、沉积物和土壤中的三聚氰胺为分析对象,将固相萃取(SPE)、超声提取(UE)分别与高效液相色谱(HPLC)分离和二极管阵列检测器(DAD)测定相结合,研究建立了2种分别用于检测水、土壤/沉积物中三聚氰胺的新方法。详细考察了影响样品前处理和色谱分离检测的有关因素,获得了最佳的实验条件,评估了方法的分析性能,并将新方法成功地应用于实际样品的检测及养殖水体中三聚氰胺环境行为的研究。一、建立了固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测器(SPE-HPLC-DAD)联用测定水中痕量三聚氰胺的新方法。采用CNW poly-Sery MCX小柱对水样中的三聚氰胺进行富集和净化,以Inertsil CN-3氰基柱为色谱柱、乙腈/水作为流动相、DAD为检测器进行色谱分析。该方法避免了价格昂贵的庚烷磺酸钠类试剂的使用,且DAD的定性功能可以有效降低假阳性结果。在优化后的色谱条件(波长：210nm,流动相：乙腈/水(5/95,v/v))、萃取条件(pH6.0；萃取流速：1mL/min)和洗脱条件(6mL5%氨化甲醇)下,方法对三聚氰胺的富集倍数为102,检出限为0.05μg/L(S/N=3),定量限为0.18μg/L(S/N=10)。该方法具有快速、高效、简便、经济的特点,已经成功应用于4种实际水样中痕量三聚氰胺的检测,结果令人满意。二、建立了超声辅助提取-高效液相色谱联用检测沉积物和土壤中三聚氰胺的分析方法。对样品前处理条件和色谱分析条件进行了优化。样品以氨化甲醇(5/95,v/v)超声提取,离心,浓缩,流动相定容。采用氰基液相色谱柱为分析柱,以乙腈/水(5/95,v/v)为流动相,无需使用昂贵的离子对试剂,用外标法定量。在基质加标浓度0.05～5.0mg/kg范围内,线性相关系数为0.9999。该方法对三聚氰胺的检出限和定量限分别为0.01mg/kg和0.04mg/kg,回收率在95.9%-99.2%之间,相对标准偏差小于2%。该方法快速、灵敏、经济、简便,应用于实际土壤/沉积物样品中痕量三聚氰胺的检测,结果令人满意。三、采用上述检测方法,利用模拟水生态系统,研究了三聚氰胺在水体、沉积物和水生植物中的分配与累积的动态变化过程。结果表明：三聚氰胺进入水体后,一部分被沉积物、罗非鱼、田螺和金鱼藻吸收(附),其在水相中的浓度最初几天显著下降,随后缓慢降低并渐趋稳定。由于三聚氰胺在表层的快速吸附,使得沉积物中三聚氰胺的浓度很快升高,在达到吸附-解吸动态平衡后,浓度变化趋势减小。在试验后期,因罗非鱼和田螺代谢粪便的不断沉积以及金鱼藻残体的凋落,沉积相中三聚氰胺的含量有所增加。金鱼藻对三聚氰胺的生物富集效应很强,其体内三聚氰胺的浓度起初增加很快,且在整个试验周期内都呈升高的态势。另外,系统中的微生物对三聚氰胺也可能存在一定程度的生物降解作用。