【摘 要】
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目的:本试验拟在常规西药治疗方案上加用三参二黄汤治疗T2DM气阴两虚证,对比患者开始治疗时及治疗30天后的HbA1c值、中医症状分级评分情况和治疗开始时、治疗后7天、14天、30天的FPG、2hPG值及治疗后FPG、2hPG、HbA1c的达标率,观察三参二黄汤治疗该类患者的有效性,同时在治疗过程中关注该方剂的安全性,目的是为了在T2DM的降糖治疗上找到一个新的思路。方法:共有60例患者纳入了本试验
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目的:本试验拟在常规西药治疗方案上加用三参二黄汤治疗T2DM气阴两虚证,对比患者开始治疗时及治疗30天后的HbA1c值、中医症状分级评分情况和治疗开始时、治疗后7天、14天、30天的FPG、2hPG值及治疗后FPG、2hPG、HbA1c的达标率,观察三参二黄汤治疗该类患者的有效性,同时在治疗过程中关注该方剂的安全性,目的是为了在T2DM的降糖治疗上找到一个新的思路。方法:共有60例患者纳入了本试验,分别随机归入对照组30例、试验组30例,因治疗过程中剔除和失访3例(包括对照组1例,试验组2例),最终收集有效病例57例(对照组29例,试验组28例)。对照组采用的治疗方案是常规的西药治疗,试验组则在对照组的治疗方案上加用三参二黄汤加减,疗程30天。对两组患者的性别、年龄和治疗过程中的不良反应,治疗前后HbA1c值和中医症状分级评分,治疗开始时、治疗后7天、14天、30天的FPG、2hPG值,治疗后FPG、2hPG、HbA1c的达标率等进行整理、记录,通过统计学分析,评价三参二黄汤是否能有效治疗T2DM(气阴两虚证)。结果:(1)对照组、试验组总有效率分别为93.10%和96.43%,且试验组临床疗效与对照组相比具有明显优势(P<0.05)。(2)检验指标FPG、2hPG、HbA1c数据对比,两组患者治疗前后组内对比下降明显(P<0.05),组间对比无显著差异(P>0.05),但试验组FPG的达标率明显优于对照组(P<0.05)。(3)中医症状分级评分方面,两组患者治疗后中医症状分级评分均降低(P<0.05),试验组方案能更明显地缓解多食易饥、肢体疼痛等7项中医症状(P<0.05)。结论:在常规西药治疗方案上合用三参二黄汤治疗T2DM(气阴两虚证)能显著降低患者中医症状分级评分、改善中医临床症状、促使患者FPG达标,虽然其2hPG、HbA1c值的降低效果并未见明显优于常规西药治疗组,但在总有效率和改善部分中医症状方面较单纯运用西药治疗者更具有临床优势。
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