吡唑醚菌酯是巴迪斯凯苯胺和苏打法布里克公司共同研发出的一种新型广谱杀菌剂,可抑制细菌中线粒体呼吸。吡唑醚菌酯已被应用于控制由链格孢属、Septoria、疫霉属、丝核菌属、腐霉属、曲霉属和假单胞菌属引起的几种破坏性疾病。由于其对水生生物的高毒性,其在稻田中的应用受到极大限制,因此将吡唑醚菌酯微胶囊化具有重要的研究意义。本文通过界面聚合法来制备了吡唑醚菌酯的聚氨酯微胶囊悬浮剂,探讨了溶剂类型的、乳化剂种类及用量、固化温度、搅拌速度、固化时间对微胶囊各项性能对微胶囊性能的影响,其主要研究结果如下:(1)通过筛选不同乳化剂对乳液稳定性的影响,非离子性乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚类(NP-10)对乳液稳定性最佳,六小时无沉淀,无分层。并利用光学显微镜和激光粒度仪探讨微囊粒径分布与乳化剂用量不同时的相关性。用量为4%wt时微囊颗粒直径大小均一,且分布最好。(2)以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇(PEG)合成PU链段,不同类型的固化剂(分别为1,4-丁二醇、丙三醇、三乙醇胺)进行扩链,获得出不同性能的微胶囊。通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒度分析仪、紫外分光光度计等手段分析了微胶囊的形貌、粒径、载药量和包封率及其释放性能,并分析了释放动力学。研究发现,制备的微胶囊均为球形,三乙醇胺为扩链剂所制备的微胶囊从形貌上(SEM)明显要比1,4-丁二醇、丙三醇,且包封率和载药量较高,分别为84.2%和21.5%。三种微胶囊的缓释动力学研究发现,三乙醇胺制备的微胶囊符合Rigter-peppas模型,而1,4-丁二醇和丙三醇制备的微胶囊符合一级动力学模型。(3)研究了不同PEG分子量为软段对聚氨酯微胶囊性能的影响,通过对比结果可以得出:制备的聚氨酯微胶囊均呈现规整的球形结构,分散性良好,无明显团聚现象。随着分子量增大,粒径增大,PEG400和PEG1500的微胶囊包封率载药量良(76.2%和84.6%),而PEG400的缓释性能更优。四种微胶囊都符合一级动力学模型。