【摘 要】
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目的:观察调任通督针法治疗肝郁脾虚型轻中度抑郁障碍患者的有效性及安全性。方法:纳入89例符合诊断标准的研究对象,随机分为实验组44例和对照组45例。实验组予“调任通督”针法治疗,一周4次。对照组患者予口服舍曲林,起始剂量为50mg/d,可酌情加量至200mg/d,1次/日。疗程:均治疗4周。记录两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生存质量(WHOQOL-BREF)评分、中医证候积分、及药物副
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目的:观察调任通督针法治疗肝郁脾虚型轻中度抑郁障碍患者的有效性及安全性。方法:纳入89例符合诊断标准的研究对象,随机分为实验组44例和对照组45例。实验组予“调任通督”针法治疗,一周4次。对照组患者予口服舍曲林,起始剂量为50mg/d,可酌情加量至200mg/d,1次/日。疗程:均治疗4周。记录两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生存质量(WHOQOL-BREF)评分、中医证候积分、及药物副反应量表(SERS)评分,评价临床疗效。成果:1、抑郁症状评估:两组治疗4周后HAMD评分均较治疗前降低(P<0.05),实验组在治疗2周后HAMD评分较治疗前降低(P<0.05),实验组和对照组在4周后降低HAMD评分的差异无统计学意义(P>0.05)。说明实验组治疗抑郁障碍有效,且在起效方面优于对照组。2、生命质量及社会功能评定:实验组生理领域、心理领域积分在治疗后较基线水平明显升高(P<0.05);环境领域、社会关系领域治疗后积分较基线水平升高,但是未达到有统计学意义水平。对照组心理领域积分治疗后较基线水平明显升高(P<0.05);其余领域自身前后未产生统计学差异。说明在改善生存质量方面,实验组优于对照组。3、中医症状改善方面:治疗后两组中医证候积分均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗后组间比较有显著差异(P<0.01)。说明在改善中医症状方面,实验组优于对照组。4、不良反应的比较:治疗后实验组SERS评分低于对照组(P<0.01)。说明实验组在减少不良反应方面优于对照组。结论:“调任通督”针法治疗肝郁脾虚型轻中度抑郁障碍安全有效,且不良反应少,值得临床推广使用。
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