【摘 要】
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(1)本文以大环草酰胺单核配合物NiL为配体设计、合成了一个少见的、含八配位锌(II)的异五核配合物,解析了它的单晶结构,并对其进行溶液紫外、IR谱图表征。这个八配位配合物中
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(1)本文以大环草酰胺单核配合物NiL为配体设计、合成了一个少见的、含八配位锌(II)的异五核配合物,解析了它的单晶结构,并对其进行溶液紫外、IR谱图表征。这个八配位配合物中大环配体与锌离子之间只形成半配位键,锌离子处于很弱的配位环境中,静电吸引作用、C-H···л氢键、C-H···O氢键等超分子作用共同稳定了反常高的配位数和特别长的配位键。(2)针对“包结拆分法”中拆分试剂与底物结合不牢固的问题,我们设计、合成了L-苯丙氨酸和L-酪氨酸酰肼双缩水杨醛Schiff碱配体及其配合物,以期通过底物与配合物中的金属离子形成配位键来增强主﹑客体之间的结合力。在对配合物的溶解性和IR谱图分析之后,初步推断了它们可能的结构。针对在制备配合物晶体过程中出现的副产物水杨醛缩肼,解释了其出现的可能原因。
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