【摘 要】
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众多的研究表明,给已知抗癌药物分子中引入稳定氮氧自由基,能增强母体化合物的抗癌活性,大大降低其毒副作用,而且具有用电子自旋共振(ESR)技术研究药物代谢动力学的优点.该论
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众多的研究表明,给已知抗癌药物分子中引入稳定氮氧自由基,能增强母体化合物的抗癌活性,大大降低其毒副作用,而且具有用电子自旋共振(ESR)技术研究药物代谢动力学的优点.该论文把四种稳定氮氧自由基引入5-Fu的N<,1>和N<,3>位,用5-Fu和三丙酮胺为原料合成出十种新的5-Fu自旋标记衍生物.此外,利用具有巯基的嘧啶环化合物具有抗癌活性和免疫增强作用的特性,将其引入5-Fu的N<,1>和N<,3>位,用5-Fu和硫脲为原料,合成出两个新的嘧啶环取代的5-Fu衍生物.通过MS,<1>HNMR或ESR,IR,UV和元素分析等鉴定了它们的结构.化合物的药理试验正在进行中.
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