芳香杂环化合物和卤化氢之间的X-H…π作用是一类重要的分子间相互作用,受到人们的广泛关注.本文解决复合物的结构中存在的问题.给出复合物的结构参数,结合能,结合能分解数据和频率的数据,总结复合物相互作用的规律,揭示复合物相互作用的本质.本文主要是采用比较精确的量子化学从头计算方法研究芳香杂环化合物(呋喃,噻吩,吡咯,吡啶)和卤化氢之间的X-H…π相互作用.针对本文体系,考虑到计算精度和计算时间,通过理论分析和实验证明,二级微扰理论(MP2)是适合本文研究体系的方法.由于我们研究的是分子间弱相互作用,体系中有孤对电子和极化比较大的分子,所以,采用比较大的充分考虑极化和弥散的基函数是非常必要的.因此,本文在MP2/6-311++G(d,p)水平对芳香杂环化合物呋喃,噻吩,吡咯,吡啶和HX(X=F, Cl,Br,I)形成的复合物体系进行几何结构优化,找到复合物的稳定结构,在MP2/6-311++G(3d,3p)水平计算了复合物的结合能,并采用均衡校正法校正了基函数重叠误差,在MP2/6-311++G(d,p)水平计算了零点能,对结Ⅰ合能进行了零点能校正.为了解释复合物的结合位置,在MP2/6-311++G(d,p)水平计算了芳香杂环化合物的电子密度,并且做出了它们的静电势图,还在同样的水平计算了呋喃,噻吩和吡啶的Laplace电子密度,并做出了它们的Laplace电子密度图.结合能的分解是采用密度泛函理论中的扩展过渡态方法在PW91/TZP水平进行,把结合能分解为pauli排斥,静电作用和轨道作用三项.