论文部分内容阅读
近年来,金属羧酸配合物得到了广泛的研究,这是因为羧酸配体的配位形式的多样性以及其形成的配合物有独特的性质和新颖的结构。金属有机配合物晶体的合成方法有：常规溶液法、扩散法和水(溶剂)热法。其中水热法作为单晶合成的方法已经得到了广泛的研究。本文中我们首次合成了两种V-型羧酸配体单晶4,4’-(2-Acetylpropane-1,3-diyl)dibenzoic acid (H2L1)和4,4’-(2-carboxypropane-1,3-diyl)dibenzoic acid (H3L2),并对其进行了单晶X射线衍射分析。第二章中我们选取了羧酸配体H2L1,在中性配体邻菲罗啉和2,2’-联吡啶的辅助下通过水热法合成了五种新型的金属有机配合物[Co(phen)2L1(H2O)](1)、[CoL1(bpy)(H2O)]n (2)、[MnL1(phen)2(H2O)](3)、[Mn3(HL1)2(L1)2(phen)2]n (4)、[MnL1(bpy)(H2O)]n (5)(phen=1,10-邻菲罗啉,bpy=2,2’-联吡啶)。对这些配合物进行了单晶X射线衍射分析、红外吸收光谱和热重的分析。我们发现1和3的结构为单独分子,2和5的结构是一维之型链,4的结构中包含一个线形三核锰单元。同时我们还对这些配合物进行了磁学性质的测试和分析。第三章我们选用V型三羧酸配体H3L2,通过水热法合成了四种金属有机配合物：[Mn3(L2)2(bpy)2](6)、[Mn3(L2)2(phen)2]n (7)、[Pb(HL2)(phen)]n(8)、[Cd3(L2)2(phen)2]n (9)(phen=邻菲罗啉,bpy=2,2’-联吡啶)。我们对这这个晶体进行了单晶衍射分析,得出了其结构,6、7和9都是具有三核结构单元的二维网络拓扑结构,配合物8是一维之型链状。此外我们还对这些配合物的相关性质进行了表征。