目的：探讨p27^KIP1、p57^KIP2在结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤、甲状腺癌组织中的表达特点及与甲状腺癌发生、发展和预后的关系。 方法：用免疫组化S-P法检测6例结节性甲状腺肿、10例甲状腺腺瘤和35例甲状腺癌组织中p27^KIP1、p57^KIP2的表达水平，分析其与甲状腺癌病理分型、临床分期及淋巴转移的关系。 结果：（1） p27^KIP1及p57^KIP2蛋白在甲状腺癌胞核中的表达明显低于结节性甲状腺肿、甲状腺瘤中的表达（p＜0.01、p＜0.05及p＜0.01、p＜0.01）。（2） 在甲状腺癌组中，p27^KIP1及p57^KIP2蛋白在滤泡状癌胞核中的表达明显高于髓样癌、未分化癌组（p＜0.01、p＜0.05及p＜0.05、p＜0.01）；p27^KIP1和p57^KIP2蛋白在无淋巴结转移、无组织浸润、临床分期为Ⅰ、Ⅱ期的甲状腺癌胞核中的表达明显高于合并淋巴结转移、组织浸润、临床分期为Ⅲ、Ⅳ期标本中的表达（p＜0.01、p＜0.05、p＜0.01和p＜0.05、p＜0.01、p＜0.01）（3）p27^KIP1、p57^KIP2蛋白在合并淋巴结转移病例标本胞浆中的阳性率明显高于无淋巴结转移者（p＜0.05、p＜0.01）。（4） 在甲状腺癌组中，p27^KIP1蛋白胞核表达阳性病例的术后2、3年生存率高于无表达者（p＜0.05）。（5） p27^KIP1及p57^KIP2蛋白在甲状腺癌中的表达呈正相关（p＜0.01，r_s’=0.730）。 结论：（1） p27^KIP1、p57^KIP2在甲状腺癌组织胞核中的表达与其临床分期、淋巴结转移及肿瘤浸润显著相关，其在甲状腺癌组织胞核中的低表达可能是预后不良的指标。（2）在甲状腺癌中，p27^KIP1、p57^KIP2蛋白在胞浆中的表达阳性可能提示合并淋巴结转移。（3）p27^KIP1、p57^KIP2可能对甲状腺癌病理分型的鉴别意义有限。（4）p27^KIP1、p57^KIP2在抑制甲状腺癌细胞增殖过程中可能起协同作用。