【摘 要】
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目的:探讨1,25-二羟基维生素D3[1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D对胆碱缺乏性左旋氨基酸(choline-deficient L-amino acid-defined, CDAA)饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性
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目的:探讨1,25-二羟基维生素D3[1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D对胆碱缺乏性左旋氨基酸(choline-deficient L-amino acid-defined, CDAA)饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝炎的保护作用。方法:将健康雄性Wistar大鼠(SPF级)随机分为正常组、模型组和1,25(OH)2D3高、中、低剂量组,每组10只。采用CDAA饮食诱导建立非酒精性脂肪性肝炎模型。其中,模型组和1,25(OH)2[D3干预组饲以CDAA饲料,正常组饲以(adequate amino acids, CSAA)饲料。1,25(OH)2D。高、中、低剂量组给予1,25(OH)2D3腹腔注射,浓度依次为10、5、1ug/ml/kg,正常组和模型组给予同样剂量的生理盐水腹腔注射,2次/wK,分别干预6、12wK时,将每组5只大鼠腹主动脉采血和取肝脏组织标本,常规方法测定血清生化指标,HE染色观察肝组织病理变化。结果:中剂量1,25(OH)2D3组血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)和天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase, AST)的水平显著低于模型组(均P<0.01,有统计学意义),模型组肝组织以中央静脉为中心呈弥漫性脂肪变性、少量点状、灶状坏死,而不同剂量1,25(OH)2D3组较模型组组织病理学呈不同程度的改善,中剂量组效果最佳;低剂量组病变减轻;高剂量组较模型组无明显差别。结论:中剂量1,25(OH)2D3对胆碱缺乏性左旋氨基酸(CDAA)饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝炎有明显的保护作用。
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