【摘 要】
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该文主要针对聚苯胺在有机溶剂中的溶解性差,通过优化苯胺氧化聚合的工艺条件,以及通过N-烷基苯胺和N-苯基苯胺作为第二单体对聚苯胺的分子链进行结构修饰,获得了在一些有机
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该文主要针对聚苯胺在有机溶剂中的溶解性差,通过优化苯胺氧化聚合的工艺条件,以及通过N-烷基苯胺和N-苯基苯胺作为第二单体对聚苯胺的分子链进行结构修饰,获得了在一些有机溶剂中具有较高溶解性,同时聚合产率相对较高、电导率有所保持的聚苯胺及其N-取代聚苯胺.采用化学氧化合成,以苯胺为单体,过硫酸胺为氧化剂,在酸性介质中合成了聚苯胺.讨论了反应体系的温度、单体与氧化剂的比例、反应体系的盐酸浓度和加料方式等聚合条件对聚合产率及其聚合产物电导率、溶解性的影响,得到合适的聚苯胺聚合条件.结果表明,N-烷基取代聚苯胺虽然很好地改善了聚苯胺的溶解性,却造成了反应的聚合产率和聚合产物的电导率都相对较低.苯胺与N-甲基、N-乙基和N-苯基苯胺单体分别进行二元共聚时可以得到无规的共聚物.竞聚率的研究表明,在反应体系中,N-甲基、N-乙基苯胺的竞聚率比苯胺的竞聚率大,N-苯基苯胺的竞聚率比苯胺的竞聚率小.元素分析、紫外-可见光谱和红外光谱等的研究结果表明,N-取代聚苯胺的电导率下降和溶解性上升的原因在于N-取代苯胺的引入使得聚合物链中醌式结构减少、共轭长度变短.
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