【摘 要】
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低碳烯烃(C~=_(2-4),乙烯、丙烯、丁烯)是重要的化工原料,也是现代化学工业的基石,传统上通过石脑油裂解获得。甲醇制烯烃(MTO)技术近些年来取得重大技术突破,获得大规模工业化应用。然而,该技术以甲醇为原料,需要将煤制合成气(H_2+CO)转化为甲醇产品后,再转化为低碳烯烃,若将煤、生物质等非石油资源制成合成气,然后直接转化为低碳烯烃(STO),不仅简化工艺过程,节能减排,而且大幅降低生产成
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低碳烯烃(C~=_(2-4),乙烯、丙烯、丁烯)是重要的化工原料,也是现代化学工业的基石,传统上通过石脑油裂解获得。甲醇制烯烃(MTO)技术近些年来取得重大技术突破,获得大规模工业化应用。然而,该技术以甲醇为原料,需要将煤制合成气(H_2+CO)转化为甲醇产品后,再转化为低碳烯烃,若将煤、生物质等非石油资源制成合成气,然后直接转化为低碳烯烃(STO),不仅简化工艺过程,节能减排,而且大幅降低生产成本。Fe或Co等催化剂能够催化STO反应,但其产物分布受费托合成A-S-F规则限制,低碳烃(包括烯烃和烷
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聚烯烃是由石油等不可再生的原料制得的,而由聚烯烃制成的材料在处理时会引起一系列的环境问题。因此,在过去的二十年中,聚酯材料已经逐渐取代了传统的聚烯烃材料。聚酯材料具有良好的生物可降解性,生物相容性和优良的机械性能,因此,已经被广泛应用于农业,食品和医药等多个领域。合成聚酯材料的重要途经之一是内酯的开环聚合反应,而合成具有高催化活性,高选择性和低毒性的催化剂是其中的一个重要研究课题。本文设计并合成了
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近年来,小分子药物与蛋白的相互作用研究成为一个非常热门的研究领域。然而关于蛋白与阳离子物质如盐酸氯丙嗪(CPZ)的相互作用却知之甚少。实验室之前研究了三氟拉嗪与八肋游仆虫中心蛋白(apoWT-EoCen)的相互作用,对中心蛋白的生物功能产生了影响。同样CPZ属吩噻嗪类小分子药物,临床医学常用的抗精神病药物,它在生物医学研究中常作为钙调蛋白抑制剂。那么关于它和中心蛋白之间有怎样的相互作用这个问题值得
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