饥饿和再投喂对尼罗罗非鱼生长、生理生化指标和消化系统组织学的影响

来源 :广东海洋大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong442
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本试验是在室内可控环境下,研究了饥饿和再投喂对尼罗罗非鱼生长、耗氧率、消化酶活性、血液指标和消化系统组织学的影响,并对尼罗罗非鱼的补偿生长机制进行了分析。在26.5~28.7℃下,选取健康的两种规格罗非鱼,其中大规格组(49.4±1.9g)428尾,小规格组(1.49±0.12g)972尾,进行饥饿及再投喂试验。(1).大规格组的尼罗罗非鱼按饥饿处理时间设0d(对照),5,10,15,20,25d共6组,每组设两个平行,饥饿处理结束后恢复投喂15d。各组饥饿处理结束后取样,饥饿结束至恢复投喂结束每5d取样1次,对照组在饥饿处理组取样时间同步取样。(2).小规格组的尼罗罗非鱼按饥饿处理时间设0(对照),3,6,9,12,15d共6组,每组设两个平行,饥饿处理结束后恢复投喂9d。各组饥饿处理结束后取样,饥饿结束至恢复投喂结束每3d取样1次,对照组在饥饿处理组取样时间同步取样。 研究结果表明: (1)饥饿和再投喂对尼罗罗非鱼生长有显著影响,出现了超补偿现象。 小规格组尼罗罗非鱼,饥饿15d和恢复投喂9d后体长无显著变化。饥饿9,12d组体重和肥满度与对照组差异显著(P<0.05),饥饿15d组与对照组差异极显著(P<0.01)。恢复投喂9d后,饥饿3d组体重和肥满度超过对照组,出现超补偿现象,饥饿9d组体重与对照组差异显著(P<0.05),饥饿12,15d组与对照组差异极显著(P<0.01)。饥饿12d组肥满度与对照组差异显著(P<0.05),饥饿15d组与对照组差异极显著(P<0.01)。 大规格组尼罗罗非鱼,饥饿25d和恢复投喂15d后体长无显著变化。饥饿20d组体重、肝重、肝体指数、脏体指数和肥满度与对照组差异显著(P<0.05),饥饿25d组与对照组差异极显著(P<0.01)。饥饿15d组内脏团重与对照组差异显著(P<0.05),饥饿20,25d组内脏团重与对照组差异极显著(P<0.01)。恢复投喂15d后,饥饿各组的摄食率均高于对照组,饥饿15d以内各组饲料转化率高于对照组,而饥饿15,20d组饵料利用率低于对照组。饥饿5d组体重和肥满度超过对照组,出现超补偿现象,饥饿20,25d组体重极显著低于对照组(P<0.01)。饥饿25d组肝重,肝体指数和内脏团重与对照组差异极显著(P<0.01)。饥饿20d组肥满度与对照组差异显著(P<0.05),饥饿25d组与对照组差异极显著(P<0.01)。饥饿25d组脏指数与对照组差异显著(P<0.05)。其它组均基本恢复至对照组水平,与对照组差异不显著(P>0.05)。 (2)饥饿和再投喂对尼罗罗非鱼耗氧率有显著影响。 在饥饿15d过程中,小规格组尼罗罗非鱼的耗氧率随饥饿时间的延长逐渐下降。饥饿3d组与饥饿6d组耗氧率下降较快,饥饿3d组降低了18.3%,与对照组差异显著(P<0.05),饥饿6d组降低了40.1%,与对照组差异极显著(P<0.01),饥饿15d组降低了63.9%,与对照组差异极显著(P<0.01)。恢复投喂后,饥饿3d组,饥饿6d组耗氧率先显著上升,后有所下降。饥饿9,12,15d组耗氧率则表现为逐渐缓慢上升。恢复投喂过程中,前6天耗氧率上升较快,而后3天变化很小。饥饿3,6,9d组,恢复投喂15天后,基本恢复至正常水平,与对照组无显著差异(P>0.05),而饥饿12,15d组,无法恢复到正常水平,与对照组差异显著(P<0.05)。 在饥饿25d过程中,大规格组尼罗罗非鱼的耗氧率随饥饿时间的延长逐渐下降。饥饿5d组降低了16.1%,与对照组差异显著(P<0.05),饥饿15d组降低了23.7%,与对照组差异极显著(P<0.01),饥饿25d组降低了38.5%,与对照组差异极显著(P<0.01)。恢复投喂后,饥饿5,10,15d组耗氧率先显著上升,后有所下降。饥饿20,25d组耗氧率则表现为逐渐缓慢上升。恢复投喂过程中,前10天耗氧率上升较快,而后5天变化很小。各饥饿组,恢复投喂15天后,基本恢复至正常水平,与对照组无显著差异(P>0.05)。 (3)饥饿导致尼罗罗非鱼鱼体消化系统的组织结构发生如下变化:胃壁变薄,胃粘膜皱褶高度、上皮细胞高度及胃腺厚度均明显减少,结缔组织增多:肠上皮细胞的高度下降,肠管收缩,肠横切面积减小,肠绒毛的高度下降;肝脏细胞体积明显减小,胞内脂肪减少,胰腺萎缩。恢复投喂后,饥饿15d以内各组胃和肠基本恢复至正常水平,而饥饿20,25d组无法完全恢复。饥饿20d以内各组肝胰脏基本恢复至正常水平,而饥饿25d组无法完全恢复。 (4)尼罗罗非鱼胃、肠、肝胰脏淀粉酶的活性由高到低的顺序为肝胰脏、肠、胃;尼罗罗非鱼胃、肠、肝胰脏蛋白酶的活性由高到低的顺序为胃、肝胰脏、肠;饥饿过程中,淀粉酶和蛋白酶活力均表现为下降的趋势,而再投喂后则上升;饥俄15d以内的鱼蛋白酶活性经过15d恢复投喂,基本恢复至正常水平,且消化酶活性高于对照组,而饥饿20,25d的鱼淀粉酶和蛋白酶活性则无法恢复到正常水平。 (5)饥饿后,尼罗罗非鱼的红细胞数目(RBC)、红细胞最大抵抗值(EOB)、血糖(PG)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)均降低,恢复投喂后则升高。 饥饿25d的尼罗罗非鱼红细胞数目比正常下降了31.6%。与对照组相比,饥饿10d起红细胞数目显著降低(P<0.05),饥饿20,25d组红细胞数目极显著降低(P<0.01)。饥饿后红细胞最大抵抗值明显降低。饥饿10d该值显著下降(P<0.05),饥饿20、25d组红细胞最大抵抗值极显著降低(P<0.01)。恢复投喂15d后,各组的红细胞数目和红细胞最大抵抗值均有上升,并基本恢复到正常水平,与对照组差异不显著(P>0.05)。尼罗罗非鱼的血糖对饥饿比较敏感,饥饿5d组血糖浓度较对照组显著下降(P<0.05),继续延长饥饿时间血糖浓度虽略有下降,但差异不显著(P>0.05),饥饿25d组血糖浓度比正常下降了31.6%,与对照组差异极显著(P<0.01)。饥饿25d组血酯浓度比正常下降了56.3%。饥饿5d组血酯浓度较对照组显著下降(P<0.05),饥饿20,25d组与对照组差异极显著(P<0.01)。饥饿25d组血液总胆固醇浓度比正常下降了41.4%。饥饿15d组血液总胆固醇浓度较对照组显著下降(P<0.05),饥饿25d组与对照组差异极显著(P<0.01)。恢复投喂15d后,各组的血糖(PG)、血酯(TG)、总胆固醇(TC)均有上升,基本恢复到正常水平,与对照组差异不显著(P>0.05)。
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