在无氧、有氧情况下,运用GR（Cl^-）材料处理实验室含硒废水,综合考察了多种因素对去除含硒废水的影响,包括GR（Cl^-）的投加量、溶液的初始p H值、溶解氧、共存阴阳离子等。运用SEM、XRD、XPS等分析手段进行表征,并对相关反应机理进行了初步的分析探讨,得出如下结论:1)GR（Cl^-）与Se（IV）反应时间短,效率高。完全去除浓度均为15mg/L的Se（IV）,无氧情况下,GR（Cl^-）的投加浓度为98 mg/L;有氧情况下,GR（Cl^-）的投加浓度为140 mg/L。2)溶解氧对GR（Cl^-）去除Se（IV）起抑制作用,因为氧气加速了GR（Cl^-）的氧化,改变了其表面积构成分。3)在无氧和有氧情况下,碱性条件下均有利于GR（Cl^-）对Se（IV）的去除,但是高p H值下（大于10）会降低去除效果。4)当溶液中存在阳离子时,不同的阳离子对GR（Cl^-）去除水Se（IV）效果不尽相同。Ca²⁺、Mg²⁺在无氧和有氧情况下对其去除效果影响均不大。SEM、XRD表征结果表明Ca²⁺、Mg²⁺对GR（Cl^-）的结构影响较小;Al³⁺在无氧下对去除过程起抑制作用,有氧下起促进作用。抑制作用主要是因为Al³⁺的引入降低了体系的p H,破坏了GR（Cl^-）的结构。同时形成的沉淀也易覆盖在GR（Cl^-）表面,影响其吸附和还原性能。促进作用主要是因为形成的Al（OH）3絮状物,对Se（IV）有絮凝去除的作用;Cu²⁺对无氧下去除过程起抑制作用,有氧下起促进作用。因为无氧下Cu²⁺易被GR（Cl^-）还原性为Cu、Cu O、Cu2O,另外Cu²⁺水解生成的氢氧化铜沉淀易覆盖在GR（Cl^-）表面,影响其吸附和还原性能。有氧下,Cu²⁺只被还原为Cu、Cu O、Cu2O,而没有氢氧化铜沉淀生成。在此过程中有可能Cu和Fe形成了原电池有利于反应进行,且少量的铜氧化物也不会大面积的覆盖在材料表面。5)当溶液中存在阴离子时,不同的阴离子对GR（Cl^-）去除水Se（IV）效果不尽相同。NO3-在无氧下对转化去除过程有促进作用。因为有NO3-存在时材料的颗粒变小,表面积增大,有利于吸附反应,NO3-更有利于GR（Cl^-）的转化。NO3-在有氧情况下对转化去除过程有轻微的抑制作用。说明在有氧情况下NO3-改变了GR（Cl^-）结构不利于反应的进行;PO43-有氧条件下与无氧条件转化去除过程有抑制作用。因为两种情况下主要都是PO43-与Fe²⁺、Fe³⁺形成的沉淀物并覆盖在材料的表面;无氧下少量的Si O32-对反应有促进作用,虽然它会产物的晶型特征变差,但是材料的形貌特征变化不大。该情况下体系的p H升高显著（大于11）,在高p H值下反应效果较差。有氧条件下整体来说Si O32-对反应有抑制作用,此时Si O32-引起体系p H的变化对反应有重要的影响。6)动力学模型拟合表明无论是有氧条件还是无氧条件下GR（Cl^-）与Se（IV）的反应更接近伪二级动力学模型。通过对GR（Cl^-）与Se（IV）反应进行了三种吸附模型的拟合,发现GR（Cl^-）对Se（IV）去除存在复杂的吸附形式,其反应是一个复杂的过程。通过对反应产物的表征和反应过程中p H值和ORP随时间的变化的分析,表明GR（Cl^-）与Se（IV）的反应过程中包括吸附作用和还原作用,且是多因素协同作用。