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目的检测寻常型银屑病患者外周血单个核细胞Toll样受体2(TLR2)mRNA的表达和血清抗链球菌溶血素“O”(ASO)及白细胞介素-8(IL-8)水平的变化，探讨其与银屑病发病的关系。方法采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测银屑病患者外周血单个核细胞TLR2 mRNA表达；采用胶乳凝集法检测血清ASO水平；采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清IL-8水平。应用SPSS 11.0统计软件包进行统计学处理，差别有显著性标准为P＜0.05。结果1．TLR2 mRNA：银屑病组明显高于正常对照组(0.9444±0.1586，0.7524±0.1343，P＜0.01)；点滴型组与斑块型组之间表达水平无显著性差异(0.9502±0.1823，0.93564±0.1183，P＞0.05)。2．ASO：银屑病组明显高于正常对照组(36％，6.6％，x~2=8.6044，P＜0.01)；且点滴型组明显高于斑块型组(53.3％，10.0％，x~2=9.7801，P＜0.01)。3．IL-8：银屑病组明显高于正常对照组(82.2000±8.2722，26.2667±8.8957，P＜0.01)；点滴型组与斑块型组之间无显著性差异(82.8333±9.2086，81.2500±6.7424，P＞0.05)。4．点滴型银屑病患者ASO阳性者TLR2 mRNA表达水平高于ASO阴性者(1.0197±0.1523，0.8709±0.1863，P＜0.05)，差别有显著性；银屑病患者外周血TLR2 mRNA表达与IL-8水平呈正相关(r=0.6369，P＜0.01)。结论本研究提示TLR2可能通过识别链球菌感染参与银屑病皮损的发生，而IL-8可能是参与银屑病皮损形成的重要细胞因子。链球菌可能通过引起外周血单个核细胞TLR2基因表达上调，启动天然免疫应答，进而影响后继的获得性免疫应答，参与银屑病免疫炎症反应，最终导致银屑病皮损的发生和发展。