【摘 要】
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目的:探讨G蛋白耦连受体30（GPR30）与Hippo-Yes相关蛋白（YAP）/转录共激活因子PDZ结合基序（TAZ）信号通路在甲状腺乳头状癌发生、发展中的影响。方法:收集福建医科大学附属第二医院2019年9月至2020年4月之间40例甲状腺乳头状癌及癌旁组织标本,分析GPR30、YAP、TAZm RNA及蛋白表达,并分析三者m RNA表达量与甲状腺乳头状癌病理资料之间的关系。采用GPR30特异
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目的:探讨G蛋白耦连受体30（GPR30）与Hippo-Yes相关蛋白（YAP）/转录共激活因子PDZ结合基序（TAZ）信号通路在甲状腺乳头状癌发生、发展中的影响。方法:收集福建医科大学附属第二医院2019年9月至2020年4月之间40例甲状腺乳头状癌及癌旁组织标本,分析GPR30、YAP、TAZm RNA及蛋白表达,并分析三者m RNA表达量与甲状腺乳头状癌病理资料之间的关系。采用GPR30特异性激动剂G1及抑制剂G15处理人甲状腺乳头状癌细胞系（TPC-1）,分析GPR30、YAP、TAZ表达变化。采用噻唑蓝（MTT）法、流式细胞仪等检测细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡,应用β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老,采用Transwell实验检测细胞迁移。采用配对t检验分析各组数据差异。用t检验评估GPR30、YAP、TAZ表达与具体病理资料之间的关系。用皮尔森（Person）相关分析评估GPR30表达量与YAP、TAZ表达量的关系。结果:40例甲状腺乳头状癌组织中GPR30、YAP、TAZ的表达在转录及翻译水平均明显高于癌旁组织(癌与癌旁m RNA相对表达量分别为3.438±0.123比2.463±0.747,t值=7.786,P<0.01;3.325±0.111比2.638±0.541,t值=8.285,P<0.01;2.581±0.089比2.041±0.418,t值=8.068,P<0.01;癌及癌旁蛋白相对表达量分别为（1.838±0.074比1.172±0.211,t值=13.333,P<0.01、1.735±0.152比1.200±0.321,t值=7.641,P<0.01、2.265±0.024比1.310±0.301,t值=13.915,P<0.01）,差异均有统计学意义。GPR30的m RNA表达与淋巴结转移（3.519±0.094比3.328±0.096,t=3.786,P<0.01）和肿瘤大小（<2cm为3.424±0.116,≥2cm为3.600±0.099,t=2.553,P<0.05）明显相关,与年龄、性别、腺外侵犯、病灶数量无明显相关。YAP、TAZm RNA表达与淋巴结转移（3.395±0.105比3.283±0.093,t=3.519,P<0.01;2.627±0.117比2.554±0.053,t=2.686,P<0.05）明显相关,与年龄、性别、肿瘤大小、腺外侵犯、病灶数量无明显相关。GPR30特异性激动剂G1处理TPC-1细胞后,GPR30m RNA表达量高于对照组（1.224±0.067比0.976±0.048,t=5.212,P<0.01）,YAP、TAZ表达量高于对照组（分别为1.359±0.096比0.995±0.004,t=6.562,P<0.01;1.311±0.024比0.985±0.066,t=8.040,P<0.01）,促进细胞的增殖（0.381±0.002、0.523±0.003、0.754±0.004比0.359±0.004、0.476±0.003、0.665±0.003,t=8.521、19.19、30.83,P分别<0.01、0.01、0.01）、侵袭（422.33±7.23比210.00±3.61,t=45.51,P<0.01）、迁移（550.67±10.69比229.67±8.33,t=41.03,P<0.01）,抑制细胞的衰老（0.052±0.001比0.094±0.001,t=51.44,P<0.01）、凋亡（（1.8±0.2）%比（5.8±0.3）%,t=19.22,P<0.01）,差异均有统计学意义。结论:GPR30、YAP、TAZ的高表达可能与甲状腺乳头状癌淋巴结转移以及预后相关,GPR30可能通过Hippo-YAP/TAZ通路促进甲状腺乳头状癌的发生、发展。
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