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目的：观察肝复康对CCl4致肝纤维化大鼠肝组织转化生长因子β1受体Ⅰ（TβRⅠ）和转化生长因子β1受体Ⅱ（TβRⅡ）表达的影响，探讨其抗肝纤维化的疗效及作用机理。
方法：选用SD雄性大鼠70只，采用四氯化碳（CCl4）植物油溶液皮下注射加酒精喂饲等复合方法制备肝纤维化大鼠模型，设模型组、肝复康小、中、大剂量组及复方鳖甲软肝片组，各组均给与灌胃治疗，连续用药8周。实验结束后处死各组大鼠，观察肝脏形态，测肝脏体重，计算肝脏指数；检测血清ALT、AST的含量，并对肝组织病理切片采用苏木精-伊红染色（HE染色）；检测肝组织变性程度及肝纤维化程度；用免疫组化方法（SP法）检测TβRⅠ和TβRⅡ的含量。
结果：与正常组比较，模型组大鼠肝组织TβRⅠ和TβRⅡ的表达显著升高，差异有显著性(P＜0.05)；肝复康小剂量组与模型组比较，大鼠肝组织TβRⅠ和TβRⅡ的表达无显著性差异(P＞0.05)；肝复康大、中剂量组、复方鳖甲软肝片组均与模型组比较，大鼠肝组织TβRⅠ和TβRⅡ的表达显著降低，差异有显著性(P＜0.05)，但三组间均无显著性差异(P＞0.05)。
结论:1.肝复康能够抑制肝纤维化大鼠肝组织中的TβRⅠ、TβRⅡ的表达，影响受体与TGF-β1的结合，进而促进肝内细胞外基质(ECM)降解，对四氯化碳（CCl4）诱导的肝纤维化大鼠具有良好的治疗作用。
2.肝复康大、中剂量组在抑制HF大鼠肝组织中TβRⅠ和TβRⅡ的效果与复方鳖甲软肝片基本相同。
3.肝复康对肝纤维化的治疗具有一定的量效关系。