本项研究以稀土氧化物(氧化钐)和贵金属金的可溶性盐为原料共沉淀法制备了具有高催化活性的一氧化碳纳米稀土金催化剂.文章详细介绍了一氧化碳纳米稀土金催化剂的制备工艺如煅烧温度、沉淀剂种类及其沉淀方式等不同的工艺条件对催化效果的影响.研究结果表明:Au含量1.5at%,Sm<,2>O<,3>含量10wt%,于300℃焙烧制得的催化剂在10℃下,一氧化碳转化率可达到100%;催化剂中的稀土以氧化物形式直接添加所制备的催化剂催化效果最好;催化剂于200℃下氧气中活化处理2h,T100有较大幅度降低;催化剂在常温常湿条件下可保持140小时不失活.文章借助于差热分析(DTA)、X-射线晶相分析(XRD)、扫描电子显微镜实验(SEM)、透射电子显微镜实验(TEM)、高分辨电镜(HREM)等分析手段对纳米稀土金催化剂的微观结构、晶相组成进行了表征与分析.DTA分析表明,催化剂的最佳煅烧温度为3 00℃;X射线衍射结果表明,在最佳焙烧条件下得到的催化剂,由Co<,3>O<,4>、SmCoO<,3>及高度分散的纳米金颗粒组成;通过扫描电镜可以看出,添加稀土后,催化剂的颗粒变小,并且在催化剂的表面形成了一些凹陷和凸起,增加了催化剂的比表面积;透射电镜和高分辨电镜分析结果说明,稀土及Au颗粒都呈纳米片状分布;Au的粒径在5nm左右.本文对稀土纳米金催化剂的催化机理进行了初步探讨,认为一氧化碳首先在活性中心Au上活化吸附,然后在催化剂表面使活化吸附的一氧化碳氧化成为二氧化碳.稀土在催化过程中的作用主要表现在两方面:一方面,稀土Sm<,2>O<,3>阻止了基体颗粒的生长,增加了比表面积;另一方面,稀土氧化物Sm<,2>O<,3>具有良好的一氧化碳吸附能力及传递表面氧的能力,它的存在,使得表面活性氧被消耗的同时,体相中的活性氧种能不断地向表面移动,从而促进了一氧化碳和氧的反应,提高了催化剂的催化活性.