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目的:研究非小细胞肺癌患者血清中抗-Survivin抗体及CEA的表达情况,进而探讨血清抗-Survivin抗体和CEA对非小细胞肺癌的诊断意义。方法:收集确诊的非小细胞肺癌患者血清标本50例,肺良性病变患者血清标本20例,健康志愿者血清标本20例分别采用ELISA法测定血清中抗-Survivin抗体水平、电化学发光法检测血清CEA表达情况。结果:1.抗-Survivin抗体在非小细胞肺癌组血清浓度值为41.51±34.51 pg/ml,明显高于肺良性病变组的浓度值12.55±3.58 pg/ml(t=3.729,P<0.01)和健康对照组血清中的浓度值10.78±3.97 pg/ml(t=3.954,P<0.01)。CEA在非小细胞肺癌组血清浓度值为6.09±4.61 ug/L,明显高于肺良性病变组的浓度值(2.26±1.02 ug/L,t=4.059,P<0.01)和健康对照组血清中的浓度值(2.21±1.05ug/L,t=-3.624,P<0.01)。2.抗-Survivin抗体在晚期(Ⅲ-Ⅳ期)肺癌组血清中的浓度值为43.38±35.09pg/ml,未明显高于早中期(Ⅰ-Ⅱ期)肺癌组(19.93±17.24pg/ml)(t=-1.314,P>0.05)。CEA在晚期(Ⅲ-Ⅳ期)肺癌组血清中的浓度值为6.34±4.43ug/L,未明显高于中早期(Ⅰ-Ⅱ期)肺癌组8.28±7.43ug/L(t=0.794,P>0.05)。3.抗-Survivin抗体在不同病理类型肺癌血清中的浓度值分别为:鳞癌组42.85±35.30pg/ml,腺癌组39.28±33.97pg/ml(P>0.05)。CEA在不同病理类型肺癌血清中的浓度值分别为:腺癌组(8.64±5.26ug/L)明显高于鳞癌组(5.31±3.82ug/L)(P<0.05)。4.非小细胞肺癌组血清中抗-Survivin抗体阳性率为44%(22/50),良性病变组及健康对照组均为阴性(P<0.01)。非小细胞肺癌组血清中CEA阳性率为70%(15/35)明显高于良性病变组30%(6/20)(χ2=5.534,P<0.05)及健康对照组为20%(4/20)(χ2=9.42,P<0.05)。5.不同病理类型血清中抗-Survivin抗体阳性率为:鳞癌组45.16%(14/31)、腺癌组42.11%(8/19)(P>0.05)。不同病理类型CEA阳性率为:腺癌组89.47%,明显高于鳞癌组58.06%(P<0.05)。6.不同临床分期血清中抗-Survivin抗体阳性率为:早中期(Ⅰ期+Ⅱ期):25%(1/4),晚期(Ⅲ期+Ⅳ期):45.65%(21/46)(P>0.05)。不同临床分期CEA阳性率为:早中期(Ⅰ期+Ⅱ期):25%(1/4),晚期(Ⅲ期+Ⅳ期):73.91%(34/46)(P>0.05)。结论:1.非小细胞肺癌患者血清中抗-Survivin抗体和CEA表达水平较肺部良性病变组和健康对照组明显升高,提示抗-Survivin抗体对肺部恶性疾病的诊断有一定的指导意义。2.抗-Survivin抗体联合CEA检测可提高诊断的灵敏度。3.非小细胞肺癌患者血清中抗-Survivin抗体水平与TNM分期及病理分型无关。