双氰乙基系列偶氮染料是一类重要的分散染料,其结构特征是偶合环上的氨基连有两个氰乙基,两个芳环之间以-N=N-键连,含有共轭π电子体系。芳香环上取代基不同,共轭体系的电子能级会有一定的差别,进而影响其光谱性质。　　 本文采用氰乙基化反应和重氮偶合反应合成了12个双氰乙基偶氮染料,应用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对其电子结构和吸收光谱进行了计算,通过实验结果与理论计算相结合,分析了染料分子的电子结构与最大吸收波长(λmax)之间的关系。　　 首先,以苯胺、间甲苯胺和间氯苯胺为原料,使用无水AlCl3为催化剂,分别催化3个芳胺与丙烯腈发生加成反应,合成了3个双氰乙基芳胺偶合组分(N,N-二氰乙基苯胺、N,N-二氰乙基间甲基苯胺和 N,N-二氰乙基间氯苯胺);将3个双氰乙基芳胺偶合组分分别与4个重氮组分(对硝基苯胺、对硝基邻氯苯胺、2,4-二硝基-6-氯苯胺和2,4-二硝基-6-溴苯胺)经过重氮化、偶合反应,合成了12个双氰乙基偶氮染料,探讨了其合成工艺,并采用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱、元素分析和紫外可见光谱对其进行了结构表征。　　 然后,采用Gaussian03程序包对合成的3个双氰乙基芳胺偶合组分和12个双氰乙基偶氮染料进行几何构型全优化和频率分析,得到表征分子特征的量子化学参数,键长、二面角、自然电荷布居、前线轨道能量及组成,并且用TD-DFT/PCM方法计算了分子的吸收光谱。结果表明:1)、对于3个双氰乙基芳胺偶合组分,预测了其进行重氮偶合反应最佳位点在苯环的C(6)位,CH3和Cl的引入使分子的前线轨道能降低,能隙变小；2)、对于12个双氰乙基偶氮染料,随着取代基引入数目的增加,增加了取代基与苯环的共轭,但是,由于取代基之间的空间阻碍效应,分子骨架的平面性降低,进而降低了分子骨架中π电子云共轭,因此,取代基的共轭效应与空间阻碍效应使得分子的电子能级有增有减,可以预测吸收光谱会产生红移或蓝移；3)、12个双氰乙基偶氮染料的前线轨道能量随着吸电子取代基的引入而降低,随着供电子取代基的引入而升高；前线轨道能隙随着重氮环上吸电子取代基的引入而降低,随着偶合环上CH3和Cl的引入而升高,其HOMO电子云主要集中在分子的偶合部分,LUMO电子云主要集中在分子的重氮部分,当分子吸收光谱时,电子云从偶合环向重氮环转移,-N=N-起到了很好的桥梁作用。　　 最后,通过对实验检测结果和理论计算结果的深入分析,总结出了双氰乙基偶氮染料中不同取代基对分子的电子结构和吸收光谱的影响。结果表明:12个双氰乙基偶氮染料的λmax实验值和计算值有着很好的一致性,在重氮环上,随着取代基的增加,染料分子的λmax依次出现红移；在偶合环上,引入CH3和Cl,染料分子的λmax均蓝移。λmax实验值与前线轨道能隙的相关系数R2=0.9177,λmax实验值与λmax气态条件下得到的计算值相关系数R2=0.9531,λmax实验值与λmax丙酮溶液中得到的计算值相关系数 R2=0.8187。由此可见,理论计算对染料分子的设计与吸收光谱的预测有很好的指导意义。