目的:抗沉默功能蛋白1B（Anti-silencing function 1B,ASF1B）是组蛋白H3/H4的伴侣蛋白,它参与了 DNA分子的复制、修复和转录的调节。ASF1B可以调节染色质功能,并被证明有助于肿瘤的发生。既往研究表明ASF1B与宫颈癌、肾透明细胞癌、肺癌等肿瘤的发生发展有关。但目前国内外鲜见关于ASF1B在肝癌的报道。本研究探讨ASF1B基因在肝癌中的表达、ASF1B的表达与临床病理特征的关系及ASF1B的表达水平对预后的影响。研究ASF1B的过表达对肝癌HepG2细胞的生物学功能的影响。并利用生物信息学预测其在肝癌中的潜在功能。方法:采用免疫组织化学染色及蛋白质免疫印迹试验检测肝细胞癌患者肿瘤组织和癌旁组织标本中ASF1B蛋白的表达情况。收集TCGA数据库中肝细胞癌患者的转录组及临床信息数据,分析肝癌组织与正常肝组织中ASF1B mRNA水平表达的差异。分析ASF1B mRNA表达水平对患者临床病理特征及预后的影响。构建过表达ASF1B的HepG2肝癌细胞系,观察ASF1B基因过表达对肝癌细胞系HepG2细胞的增殖、转移、侵袭和凋亡等生物学功能的影响。最后通过基因集富集分析（Gene set enrichment analysis,GSEA）预测ASF1B在肝癌中的潜在功能。结果:与正常肝组织相比,肝癌组织中的ASF1B基因在mRNA层面（P=0.002）与蛋白层面（P=0.000）的表达水平更高。ASF1B基因的表达水平与肝癌患者的更大的肿瘤直径（P=0.016）、更晚的病理分期（P=0.013）、肝癌细胞分化程度更差（P=0.000）和更高的甲胎蛋白水平（P=0.000）等临床病理特征相关。高表达ASF1B基因的肝癌患者预后更差（P=0.030）,多因素COX回归分析表明ASF1B基因的表达水平是肝细胞肝癌患者预后的独立危险因素（P=0.008）。ASF1B基因过表达促进肝癌细胞的增殖、转移和侵袭能力,并抑制其凋亡。基因集富集分析（GSEA）结果显示DNA的修复、核苷酸切除修复、细胞周期检查点、NOTCH4介导的信号、G1期到S期细胞周期的控制、TNFR1通路、E2F通路和PLK1通路等基因集在ASF1B高表达型中富集。结论:ASF1B在肝细胞癌中高表达,其表达水平与患者的多种恶性表型相关。高表达ASF1B的患者预后更差,ASF1B基因的表达水平是肝癌预后的独立危险因素。ASF1B促进肝癌细胞的增殖、转移、侵袭能力,并抑制其凋亡。ASF1B有望成为新的肝细胞肝癌预后判断指标和治疗靶点。