目的探讨Topo-Ⅱ、GST-π在胃癌组织和正常胃粘膜组织中的表达情况,揭示其与临床病理特征的关系及意义。方法1、收集我院(晋煤集团总医院)2011年1月-2013年10月临床资料完整的手术切除胃癌病例标本100例作为实验组；同时选取20例同期胃癌标本距肿瘤边缘5cm正常胃组织作为对照组,所有患者均未进行放疗、化疗处理,临床病例资料完整；其中高分化组30例,中分化组30例,低分化组40例,对照组20例。2、标本为术中切除组织,10%福尔马林固定,石蜡包埋,4um连续切片,用免疫组化法检测Topo-Ⅱ、GST-π在标本中的表达,通过图片分析仪分析数据,用SPSS13.0统计学软件处理数据,数据采用样本均数±标准差表示,应用方差分析对实验数据进行统计学处理,P<0.05为差异,具有统计学意义。结果1、Topo-Ⅱ、GST-π在胃癌组织及正常胃组织中的表达：Topo-Ⅱ、GST-π在正常组织与胃癌不同分化程度组织中表达差异明显,有统计学意义。2、Topo-Ⅱ、GST-π在胃癌组织中表达的意义：Topo-Ⅱ、GST-π在胃癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度均无关(P>0.05)；Topo-Ⅱ与肿瘤的分化程度及淋巴结转移有关,GST-π与肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移相关。3、Topo-Ⅱ、GST-π在胃癌组织中表达的相关性：GST-π与Topo-Ⅱ两者在胃癌组织中表达呈负相关,(P<0.01)。结论Topo-Ⅱ、GST-π在胃癌组织中高表达是胃癌多药耐药产生的基础。Topo-Ⅱ、GST-π联合检测与胃癌的某些临床病理特征呈一定相关性,肿瘤分化程度、直径及淋巴结转移与胃癌预后密切相关,两者联合检测可用于判断患者预后,对临床化疗方案的选择有一定指导意义。