【摘 要】
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近年来,在光动力疗法中卟啉类化合物与抗癌化学药物分子结合是一种趋势。5-氟尿嘧啶(5-FU)是一类最有效的抗肿瘤药物,它对多种肿瘤有抑制作用。所以5-氟尿嘧啶衍生物受到化学
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近年来,在光动力疗法中卟啉类化合物与抗癌化学药物分子结合是一种趋势。5-氟尿嘧啶(5-FU)是一类最有效的抗肿瘤药物,它对多种肿瘤有抑制作用。所以5-氟尿嘧啶衍生物受到化学界、医学界及生物学界的广泛关注。但是,5-FU在杀伤癌细胞的同时,对正常细胞损伤也较严重。为了寻找毒副作用小和疗效好的抗癌药物,人们对5-氟尿嘧啶进行了大量的化学修饰工作。在光动力疗法中,卟啉和二氢卟吩类化合物作为常用的光敏剂,它们对恶性肿瘤有特殊的亲和性,因而能够选择性滞留在癌细胞中。为了寻找具有光敏剂和抗癌药物双重作用的化合物,我们设计合成了三种新的“对甲氧基苯基二氢卟吩-5-氟尿嘧啶”和五种新型“金属锰(Ⅲ)卟啉化合物-5-氟尿嘧啶-1-基乙酸乙酯”化合物。期望二氢卟吩或卟啉在癌组织中作为起载体起到作用,将5-FU直接到达癌组织,直接杀伤癌细胞。在合适波长激光的照射下,使二氢卟吩或卟啉发挥光敏剂的作用。具体工作如下:1、合成了五种新型“金属锰(Ⅲ)卟啉化合物-5-氟尿嘧啶基乙酸乙酯”化合物,通过红外光谱、紫外光谱及质谱进行了表征。2、合成了三种新型“对甲氧基苯基二氢卟吩-5-氟尿嘧啶”化合物,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及质谱进行了表征。
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