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本论文采用液液萃取、硅胶柱色谱、TLC、HPLC等方法，对鄂产竹节参皂苷成分进行了提取分离纯化，最终分离得到6个化合物。化合物1、2通过核磁共振波谱鉴定为齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[oleanolicacid-28-O-β-D-glucopyranoside]和3-O-(6’-丁酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[3-O-(6’-butyl)-β-D-glucopyranosidealdehyde-oleanolic acid-28-O-beta-D-glucopyranoside]，其中化合物2为首次从竹节参植物中分离得到，化合物1为首次从鄂产竹节参中分离得到；化合物3、4、5、6通过与标准品比对分析，确定为竹节参皂苷V、竹节参皂苷Ib、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳa。本论文采用HPLC-DAD方法，对15批不同产地的竹节参样品进行了指纹图谱研究；采用中药指纹图谱分析软件进行了不同产地竹节参药材的相似度评价，并采用综合主成分分析法和聚类分析法对不同产地竹节参药材的质量进行了评价和分析。结果显示，建立的竹节参药材HPLC-DAD指纹图谱测定方法精密度、重复性好、信息量大；15批竹节参药材指纹图谱相似度较高，在0.848～0.991之间，说明不同产地竹节参药材之间既有较好的相关性，又有区别；15批竹节参药材指纹图谱与建立的对照谱图相似度在0.902～0.991之间，说明根据本实验建立的竹节参指纹图谱测定方法产生的指纹图谱可以作为竹节参质量标准的对照用指纹图谱，同时通过与标准品比对指认了其中8个色谱峰，进一步提高了所建立的竹节参指纹图谱的可信度；通过建立的综合主成分评价模型得出广西融水竹节参药材质量最优；采用聚类分析将15批竹节参药材大致分为3类，为竹节参药材的进一步研究奠定了一定的理论基础。采用HPLC法，对不同产地竹节参样品主要皂苷成分进行了含量测定。结果显示，竹节参皂苷V、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳa为竹节参药材主要皂苷成分，皂苷V含量范围为3%~7.9%、皂苷Ⅳ含量范围为0.2%～8.6%、竹节参皂苷Ⅳa含量范围为0.5%～6.2%；而不同产地竹节参药材中竹节参皂苷Ib含量差异较大；本研究为竹节参含量测定标准化研究提供了一定的理论依据。