【摘 要】
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目的:研究EBV、ERK1和Ki67在乳腺浸润性导管癌中的表达及相互关系,以探讨乳腺浸润性导管癌与EBV的关系、乳腺浸润性导管癌的发病机制及其对临床研究的意义。方法:对40例乳腺
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目的:研究EBV、ERK1和Ki67在乳腺浸润性导管癌中的表达及相互关系,以探讨乳腺浸润性导管癌与EBV的关系、乳腺浸润性导管癌的发病机制及其对临床研究的意义。方法:对40例乳腺浸润性导管癌和40例癌旁非肿瘤组织,使用原位杂交方法检测EBV的表达、免疫组化法检测ERK1和Ki67的表达。结果:1、EBV在乳腺浸润性导管癌组中存在阳性表达(9/40),而在癌旁非肿瘤组织中无阳性表达(0/40),P<0.05,差异有统计学意义。EBV在不同分化程度、有无淋巴结转移及不同临床分期的乳腺浸润性导管癌组中的表达无明显差异;2、ERK1在乳腺浸润性导管癌组中的表达(24/40)高于在正常对照组中的表达(14/40),P<0.05,差异有统计学意义;ERK1的表达随着组织学分级增高而增高,在有无淋巴结转移组及不同临床分期组的表达无明显差异;3、Ki67在乳腺浸润性导管癌组中的表达(29/40)高于在正常对照组中的表达(6/40),P<0.05,差异有统计学意义;Ki67的表达随着组织学分级、临床分期的增高而增高,在有无淋巴结转移组的表达无明显差异;4.在乳腺浸润性导管癌中未发现EBV、ERK1和Ki67三者之间有明确的相关性。结论:1. EBV感染可能是导致乳腺浸润性导管癌发生原因之一;2. ERK1高表达可能在乳腺浸润性导管癌的发生、发展中起一定作用;3. Ki67可作为评价乳腺浸润性导管癌恶性潜能的一个重要指标;4.在乳腺浸润性导管癌中未发现EBV、ERK1和Ki67三者之间有明确的相关性;
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