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咪唑及其衍生物与过渡金属离子配合物一直引起人们很大的关注,其中一些配合物在光、磁、催化和生物活性等方面有广阔的应用前景。本文合成和表征了2-（2-吡啶基）咪唑配合物和2-甲基咪唑配合物,并测定了它们的晶体结构。本论文工作分为如下三部分:1.以2-吡啶甲醛为原料合成了2-（2-吡啶基）咪唑化合物（PyIm）,并测定了晶体结构。晶体结构研究表明,2-（2-吡啶基）咪唑中两个独立芳环,吡啶环及咪唑环并不共平面,存在10.70°的平面夹角。2.制备了配合物[Cu（PyIm）2Cl2]·H2O、[Cu（PyIm）2（H2O）]SO4·3H2O和[C4H7N2]2[Mn（C4H6N2）2（Sal）2][Mn（CH3OH）2（Sal）2]·2CH3OH,并测定了这三个配合物的晶体结构。配合物[Cu（PyIm）2Cl2]·H2O的中心铜（II）离子具有畸变八面体构型（CuCl2N2N′2）。配合物[Cu（PyIm）2（H2O）]SO4·3H2O的中心铜（II）离子具有三角双锥构型（CuN2N′2O1）。配合物[C4H7N2]2[Mn（C4H6N2）2（Sal）2][Mn（CH3OH）2（Sal）2]·2CH3OH分子由两个独立的配离子[Mn（III）（C4H6N2）2（Sal）2]–和[Mn（III）（CH3OH）2（Sal）2]–、两个质子化的2?甲基咪唑正离子[C4H7N2]+和两个溶剂甲醇分子构成。配离子[Mn（III）（C4H6N2）-2（Sal）2]–和[Mn（III）（CH3OH）2（Sal）2]–的中心锰（III）离子都具有中心对称的畸变八面体构型。3.测定了铜（II）配合物[Cu（PyIm）2Cl2]·H2O和[Cu（PyIm）2（H2O）]SO4·3H2O的低温ESR, [Cu（PyIm）2Cl2]·H2O的g‖=2.2951（A‖=145G）,g⊥=2.0901;配合物[Cu（PyIm）2（H2O）]SO4·3H2O的g=2.1187。测定了配合物[Cu（PyIm）2Cl2]·H-2O、[Cu（PyIm）2（H2O）]SO4·3H2O及[C4H7N2]2[Mn（C4H6N2）2（Sal）2][Mn（CH3OH）2（Sal）2]·2CH3OH在稀溶液中的电子光谱及热重分析数据。热重分析表明,随着温度的升高,三个配合物首先失去结晶水分子或溶剂甲醇分子,随后配合物在更高温度下逐步发生热分解。测定了配合物[C4H7N2]2[Mn（C4H6N2）2（Sal）2][Mn（CH3OH）-2（Sal）2]·2CH3OH的变温磁化率（1.8-300K）。当C=6.01097,θ=-1.67364时,能很好地符合Curie-Weiss定律。在6-300K温度范围内,配合物的有效磁矩为6.10-6.91BM。