【摘 要】
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本文通过代数的方法研究在互异的插值节点集上的一元和多元有理插值问题。我们推广了有理插值问题解的概念,给出了扩展弱解,弱解和解的定义,并且说明在给定一个代数结构后扩展弱解集构成一个线性空间。从插值多项式、代数理想以及扩展弱解出发,构造了一种矩阵（称为特征矩阵）,利用特征矩阵的特殊结构,在一元情形下构造了三个有理插值算法、在多元情形下给出了两个在特殊点集上的有理插值算法,通过研究特殊点集的性质,还给出
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本文通过代数的方法研究在互异的插值节点集上的一元和多元有理插值问题。我们推广了有理插值问题解的概念,给出了扩展弱解,弱解和解的定义,并且说明在给定一个代数结构后扩展弱解集构成一个线性空间。从插值多项式、代数理想以及扩展弱解出发,构造了一种矩阵（称为特征矩阵）,利用特征矩阵的特殊结构,在一元情形下构造了三个有理插值算法、在多元情形下给出了两个在特殊点集上的有理插值算法,通过研究特殊点集的性质,还给出了一种Newton型多元多项式插值算法,最后,本文将一个一元有理插值算法应用到了估计高可靠系统的可靠性上。
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酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）在机体生长发育中发挥重要的有丝分裂作用。aFGF还具有非促分裂作用,如神经保护和心肌缺血保护等。aFGF在体外发挥非促分裂作用时,可能会产生由促分裂活性诱导的细胞转化,从而有引起细胞非正常增殖而可能产生的潜在危险。 为了研究降低aFGF促分裂活性方法,从研究aFGF多肽链上的核转位序列与aFGF的信号途径的关联入手。通过人工敲除aFGF的该序列,制备了重组a
本工作通过在束γ谱学来研究90Nb 和91Nb 的高自旋态。剩余核采用融合蒸发反应76Ge(19F,xn)来布居。19F 束流是由中国原子能科学研究院的HI-13 串列加速器提供的,束流能量为80MeV。靶由厚度为2.2mg/cm~2 的76Ge 和10 mg/cm~2厚的铅衬组成。退激γ射线由14 台HPGe-BGO 反康谱仪测量（其中4 台放置于与束流线为90°的位置,4台放置于44.6°,4
本论文通过实验和理论实现了通过F-STIRAP技术,在三能级Λ型原子系统及四能级Tripod型原子系统中进行单光及多光信息的存储和提取恢复。由于F-STIRAP技术,使得光信息被绝热的存储和提取。同时,我们也研究了基于STIRAP技术中的光开关及频率转换。具体内容如下:第一部分:我们从理论和实验上研究了,基于F-STIRAP技术在三能级Λ模型下的光信息存储和提取恢复。我们利用F-STIRAP技术在
在选择性脊神经后根切断术（SPR）治疗脑瘫的临床工作中,发现一个有趣的现象,即腰骶部局限性SPR 后,上肢痉挛症状明显缓解;流涎、斜视、语言障碍等症状明显好转。SPR 的手术机理是依据γ-环路理论,而用单一γ-环路理论不能解释这一临床现象,国内外学者至今为止,对这一现象均未能用恰当理论做出肯定的解释。本实验应用PRV 病毒和c-fos 基因示踪方法,研究腰段和颈段脊髓神经元二者之间是否存在联系,以
在本论文中,我们利用一束组合激光脉冲辐照联合两原子模型系统,在大幅度地展宽高次谐波平台的同时,又有选择性地提高了特定的几次谐波的效率,其具体内容主要由以下三部分组成。第一部分,在分析单原子高次谐波产生机制的基础上,给出了扩展谐波发射平台的新途径,即设法充分利用那些超过截止频率的高能电子,在此基础上,给出了采用联合两原子模型作为研究对象的原因,随后计算了该模型在不同阱间距下的谐波发射谱,从而实证了利
激活素（Activin）属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族成员的多功能生长和分化因子，分布广泛，从胚胎形成到机体成熟的整个生命过程均发挥重要的作用。最新的研究揭示，激活素与其Ⅱ型受体结合后，并非直接激活下游信号传导蛋白Smads，其中ActRⅡ首先与Smads上游的激活素受体相互作用蛋白（ActRIPs）结合，再通过不同的ActRIP介导的信号传导途径，调控激活素应答的细胞内信号传导过程。
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目的:分析急性髓系白血病（AML）患者外周血T细胞免疫球蛋白域和免疫受体酪氨酸抑制基序蛋白（TIGIT）、CD226和NKG2D+γδT细胞亚群的表达分布特点与临床转归的关系,并初步通过免疫干预手段调控TIGIT分子在γδT细胞中的表达,分析其功能改变情况,为进一步研发AML新的细胞免疫治疗策略提供基础研究资料。方法:采集26例AML初发（AML-de novo）患者以及14例获得临床完全缓解（A
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