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目的:探讨FHIT、CXCR4、CD82在乳腺癌生长、浸润、转移过程中的表达和作用,为乳腺癌患者的生物治疗和预后判断提供理论依据。方法:本实验应用免疫组织化学技术Envision二步法,检测FHIT、CXCR4、CD82在75例乳腺癌患者、38例非乳腺癌患者中的表达,分析其与乳腺癌临床病理参数及患者生存期的关系。结果:(1)FHIT在非肿瘤性乳腺组织、乳腺癌中的阳性表达率分别为92.1%和52.0%,两者的差异具有统计学意义(P<0.05)。FHIT的表达强度与淋巴结有无转移呈负相关(P<0.05),与患者的月经状况、激素受体(ER、PR)及CerBb-2的表达状态、肿瘤大小、临床分期及组织学分级均无关。(2)CXCR4在非肿瘤性乳腺组织、乳腺癌中的阳性表达率分别为10.5%和62.6%,两者间的差异具有统计学意义(P<0.05)。CXCR4的表达强度与淋巴结有无转移呈正相关(P<0.05),与患者的月经状况、激素受体(ER、PR)及CerBb-2的表达状态、肿瘤大小、临床分期及组织学分级均无关。(3)CD82在非肿瘤性乳腺组织、乳腺癌中的阳性表达率分别为94.7%、44.0%,两者间的差异有统计学意义(P<0.05)。CD82的表达强度与临床分期、淋巴结有无转移呈负相关,与生存期正相关(P<0.05),与患者的月经状况、ER、PR、Cerb-2表达状态、肿瘤大小、组织学分级均无关(P>0.05)。(4)FHIT、CXCR4、CD82在乳腺癌中有协同诊断意义。(5)生存单因素分析FHIT、CXCR4、CD82均与乳腺癌的预后有关(P<0.05)。结论:(1)FHIT、CXCR4和CD82均与乳腺癌的淋巴结转移密切相关。(2)三者在乳腺癌的发生、发展、浸润、转移中起重要作用。(3)设想三者共同检测对乳腺癌具有协同诊断意义。(4)通过本实验预测三者可能为乳腺癌患者的基因治疗提供新的线索。