烈性传染病霍乱由革兰氏阴性细菌霍乱弧菌所引起,该细菌主要毒力基因CTXΦ和VPI(霍乱弧菌毒力岛)受AphB-ToxR级联调控系统调控,该系统中LysR家族基因aphB直接调控霍乱弧菌毒力基因的表达。LysR家族基因广泛存在于细菌各种属中,为原核生物中目前已知最大的转录因子家族,其调控的基因功能多样,涉及合成代谢、群体感应、毒力等众多方面。目前发现霍乱弧菌基因组中约有40个LysR型基因,其中大多尚未被研究。本文选取其中4个未被研究的LysR型基因分别构建其缺失突变株,通过比较突变株与野生株在定殖能力、毒力、生物膜形成能力等方面的差异,发现了一个参与霍乱弧菌定殖的LysR型基因vc2324。检测其相邻上游基因vc2323的转录情况,证实vc2324正调控vc2323的转录。宿主肠道竞争定殖实验发现vc2323缺失株定殖能力显著下降且较vc2324下降幅度更大。结合LysR家族基因经典调控模式,推测vc2323为影响霍乱弧菌定殖的功能基因。蛋白质同源性分析发现,假设蛋白VC2323与大肠杆菌中碲抗性蛋白TehA.流感嗜血杆菌HiTehA和拟南芥中SLAC1通道蛋白属于同源蛋白,推测该蛋白可能具有亚碲酸盐抗性、多重耐药性等多种功能。通过TcpA western blot和tcpA转录水平的检测,发现vc2323、vc2324均不影响霍乱弧菌毒力蛋白TCP的表达和形成。检测不同物质对vc2323表达的影响,并比较vc2323缺失株和野生株对KNO2、H2O2的敏感性差异,发现CO2/HCO3-不影响vc2323的表达,vc2323与霍乱弧菌NO/NO2抗性、活性氧抗性无明显关系。同时还发现vc2323、vc2324均不影响霍乱弧菌在LB培养基中生物膜的形成,也与霍乱弧菌对H+耐受力无关。体外竞争黏附实验发现：粗胆盐存在时,vc2323缺失株较野生株对小鼠小肠的黏附力明显下降,且随黏附时间的延长差异更加显著；而当无粗胆盐存在时,二者对肠道的黏附力无明显差异。且体外实验表明,野生株与vc2323缺失株对粗胆盐的敏感性相同。综合以上结果,分析vc2323对霍乱弧菌定殖能力的影响可能是因为在粗胆盐存在时其能够影响霍乱弧菌对宿主肠道的黏附能力,进而导致vc2323缺失株较野生株定殖能力显著下降,详细的分子机制尚待更深入的研究。同时,比较不同抗菌物质对缺失株与野生株最小杀菌浓度的差异,发现vc2323缺失株对氯霉素和萘啶酮酸的耐受性分别下降了约64%和74%,对亚碲酸钾的抗性下降了约33%,表明vc2323还参与霍乱弧菌的抗药性和亚碲酸盐抗性。综上所述,本研究发现LysR家族基因vc2324及其靶基因vc2323参与霍乱弧菌的定殖和抗药性及一定的亚碲酸盐抗性,为霍乱的防控提拱了更多的参考。