【摘 要】
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黄体是周期性形成和周期性萎缩的器官,对维持妊娠和正常生殖周期起决定作用.黄体形成和萎缩伴随血管新生和退化.血管新生异常导致黄体功能异常.黄体对血管新生的依赖有可能作
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黄体是周期性形成和周期性萎缩的器官,对维持妊娠和正常生殖周期起决定作用.黄体形成和萎缩伴随血管新生和退化.血管新生异常导致黄体功能异常.黄体对血管新生的依赖有可能作为生殖调控的重要环节.另外,黄体血管周期性形成和退化的特点也可作为肿瘤研究的理想模型.为探讨非人灵长类恒河猴黄体血管新生,我们利用原位杂交、免疫组化等方法,以CD34作为血管内皮标记分子,甾类激素合成灵敏调节蛋白(StAR)作为黄体功能指标研究了血管发生相关基因血管内皮生长因子及其受体(VEGF/VEGFR)、转化生长因子及其受体(TGF-β/TβR)和基质金属蛋白酶及其组织抑制因子(MMPs/TIMPs)在周期黄体、PMSG/hCG诱发超排黄体及妊娠早期黄体中的表达,并探讨了IFNγ和TNFα对它们的调控.结果显示:VEGF/VEGFR、TGF-β/TβR和MMP/TIMP可能通过影响黄体血管新生和退化,影响黄体功能.IFNγ和TNFα可在不同程度调控它们的表达.
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