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臭氧-生物活性炭(O3-BAC)作为一种高效的饮用水深度处理技术而被广泛应用于国内各大水厂,但水源水中溴离子浓度较高时,臭氧氧化过程中可能会产生致癌物BrO3-,目前这一问题亟待解决。本研究探讨了去离子水配水在臭氧氧化过程中BrO3生成的影响因素并对南水北调水源水(南四湖)臭氧氧化过程中生成BrO3-的影响因素进行了研究并提出了臭氧氧化过程中其生成BrO3的途径。在此基础上研究了Cl2-NH3工艺控制南四湖水源水臭氧氧化过程中生成BrO3的机制。并考察了颗粒活性炭对已生成BrO3的处理效果及其影响因素。研究结果表明：去离子配水中水质因素对臭氧氧化生成BrO3-的影响很大,其既可能抑制BrO3-的生成,又可能促进BrO3-的产生,同一种物质在在不同浓度下对BrO3-的影响也不同。在不含腐殖酸条件下,H2O2/O3摩尔比小于5：1时,H2O2对BrO3-的生成有促进作用,且促进作用先增大后减小,H2O2/O3摩尔比为1：1时对Br03-生成的促进作用最大；但H2O2/O3摩尔比大于6：1时会抑制BrO3的生成。水中存在腐殖酸的臭氧氧化时,DOC为1 mg·L-1时,促进了BrO3-的生成,DOC浓度大于2 mg·L-1时,能抑制BrO3-的产生；在水中存在腐殖酸时H2O2/O3氧化,低浓度的H2O2可以抑制臭氧化BrO3-的产生。在不含腐殖酸且NH4+-N浓度为0.3 mg·L-1的条件下,H2O2/O3摩尔比小于1时能促进BrO3-的生成。南四湖水臭氧氧化过程中生成BrO3-的主要途径为95%以上BrO3-是通过此途径产生的。试验中发现,Cl2-NH3工艺对南四湖水中BrO3的生成具有很好的抑制作用。相比只加NH4+-N的臭氧氧化南四湖水,Cl2-NH3工艺能进一步抑制BrO3-的生成,其对BrO3生成的抑制效率最高为92.8%。NH4+-N浓度一定,C12-NH3工艺中生成Br03-的量随着HOCl投加量的增加呈先减小后增大的趋势。当NH4+-N投加量为0.3 mg·L-1时,HOCl的投加量为0.105 mg·L-1时,其对Br03-生成的抑制效率最高。NH4+=N投加量为0.3 mg·L-1,HOCl投加量为0.052 mg·L-1时,延长预氯化时间,BrO3-的生成量会增加。当HOCl的投加量一定时,随着NH4+-N浓度的增加,BrO3-的生成量降低。研究发现GAC对纯水配水及南四湖配水中存在的BrO3-具有良好的吸附效果。其对BrO3-的吸附主要是物理吸附,且最佳吸附时间为1 h。GAC对BrO3-的吸附受多因素的影响,其中长时间吸附时,水中Br-能与BrO3-产生竞争吸附,使GAC对BrO3-的吸附量下降,且Br-浓度越高,GAC对BrO3-的吸附量越低。pH值对GAC吸附BrO3-的影响较大,低pH值条件下其吸附效果较高pH值条件下好。再者GAC吸附过程中,DOC能与BrO3-产生竞争吸附,减少其对BrO3-的吸附。