通过对交链孢酸结构的分析,以及查阅相关的文献,推测5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮是一个很好的活性单元.为了寻找高效低毒的农药品种,以交链孢酸为先导化合物,以5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮的结构为母体结构,设计并合成了七个系列的2,4-吡喃二酮化合物,用<1>H NMR、<13>C NMR、质谱和元素分析证明了其结构,并测试了部分化合物的杀菌、除草和抗烟叶病毒的活性.采用5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮、原甲酸三乙酯和取代胺反应得到3-取代胺基甲烯基-5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮,提出该反应的反应机理并通过GCD(Gas-Chromatography Detector)的方法和技术证明了其正确性.通过对化合物Ⅰ、Ⅱ在H<,2>/Pd-C的条件下的还原,发现了两种不同的反应机制.为了证实该反应的可靠性及其应用价值,研究人员对不同的化合物Ⅰ、Ⅱ进行还原,得到了相同的实验结果.希望采用5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃 -2,4-二酮、醛和取代苯胺进行Mannich反应时,却意外的得到了二(4-羟基-5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2-酮-3-)烃,即两分子5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮和一分子醛的缩全产物.采用5,6-二氢-6-烷基(芳基0-2H-吡喃-2,4-二酮和不同的醛反应,探索了该反应的反应条件,证实了该反应的可靠性.