目的:研究小片段RNA干扰对肝癌耐药细胞系HepG2/ADM中乳腺癌耐药蛋白(BCRP)基因及其产物表达的抑制作用和逆转其耐药性的效果。方法:构建针对BCRP基因pSUPER-RNAi质粒,转染肝癌耐药细胞系HepG2/ADM。通过RT-PCR和Western blot等方法,在mRNA和蛋白质水平评价RNA干扰对BCRP表达的影响。MTT法检测RNA干扰逆转HepG2/ADM细胞耐药性的效果,按实验组和对照组细胞的半数抑制剂量(IC50)计算RNA干扰对细胞耐药倍数的改变和RNA干扰组细胞的耐药逆转倍数。结果:在耐药肝癌细胞HepG2/ADM中,BCRP mRNA和蛋白产物BCRP均高表达,其中蛋白表达是HepG2细胞的9倍左右,BCRP mRNA表达是HepG2细胞的8倍左右。转染BCRP-siRNA-pSUPER后,HepG2/ADM细胞BCRP和BCRP mRNA表达分别下调62.41%±2.1%, 67.8%±1.8%。RNA干扰明显抑制了BCRP mRNA和蛋白产物BCRP的表达水平,其表达仅为对照组细胞的32.55%±1.8%和37.49%±2.1%。在相同浓度化疗药物的作用下,RNA干扰组HepG2/ADM细胞对阿霉素的耐药逆转倍数为3.55倍,耐药性显著下降(P<0.01)。结论:在耐药肝癌细胞系HepG2/ADM中,BCRP mRNA和蛋白产物BCRP均高表达。针对BCRP基因,RNA干涉具有强大的逆转肝癌耐药细胞HepG2多药耐药的作用。为从基因水平逆转肝细胞癌多药耐药展示了良好的前景。